Prostatos vėžys: santrauka
Prostatos vėžys (PCa) išlieka pagrindine JAV vyrų mirtingumo priežastimi, o paplitimas ir toliau didėja visame pasaulyje, ypač šalyse, kuriose vyrai laikosi „vakarietiškos“ dietos. Epidemiologiniai, ikiklinikiniai ir klinikiniai tyrimai rodo, kad su maistu vartojamas maistas gali turėti įtakos PCa dažniui ir progresavimui. „Šioje mini apžvalgoje pateikiama neseniai paskelbtos literatūros, susijusios su maistinėmis medžiagomis, mitybos veiksniais, mitybos modeliais ir PCa paplitimu bei progresavimu, apžvalga. Mažas angliavandenių suvartojimas, sojos baltymai, omega-3 (w-3) riebalai, žalioji arbata, pomidorai ir pomidorų produktai bei zyflamendas žada sumažinti PCA riziką arba progresavimą. Didesnis sočiųjų riebalų suvartojimas ir didesnis β-karotino kiekis gali padidinti riziką. Tarp folio rūgšties, vitamino C, vitamino D ir kalcio gali būti U formos ryšys su PCa rizika. Nepaisant nenuoseklių ir neabejotinų išvadų, mitybos su maistu vaidmuo PCa prevencijai ir gydymui yra daug žadantis. Visų naudingų faktorių, mažinančių PCA riziką, derinys sveikos mitybos būdu gali būti geriausias mitybos patarimas. Šis modelis apima turtingus vaisius ir daržoves, sumažintą rafinuotų angliavandenių kiekį, bendrą ir sočiųjų riebalų kiekį bei sumažintą virtos mėsos kiekį. Tolimesni kruopščiai suplanuoti būsimi bandymai yra pateisinami.
Raktažodžiai: dieta, prostatos vėžys, maistingosios medžiagos, dietos modelis, gyvenimo būdas, prevencija, gydymas, mityba, dietos intervencija, apžvalga
Turinys
Įvadas: prostatos vėžys
Prostatos vėžys (PCA) yra antras labiausiai paplitęs vėžys vyrams, kuriame beveik milijonas naujų atvejų diagnozuota pasaulyje per metus [1], maždaug šešis kartus dažniau pasireiškiantis Vakarų šalyse nei ne Vakarų šalyse. Manoma, kad dietos, gyvenimo būdo, aplinkosaugos ir genetiniai veiksniai atlieka svarbų vaidmenį šiuose skirtumiuose. Šioje apžvalgoje daugiausia dėmesio skiriama naujausiems galimo mitybos veiksnių įtakai PCa ir apima epidemiologinius ir klinikinius tyrimus, įrodančius baltymų, riebalų, angliavandenių, skaidulų, fitocheminių medžiagų, kitų maisto komponentų, maisto produktų ir mitybos įtaką dažniausiai pasireiškiančioms PCA, vystymosi ir (arba) progresavimo. Šioje apžvalgoje akcentuojami metaanalizės arba gerai parengti atsitiktinių imčių tyrimai ir perspektyvūs tyrimai. Reikėtų atkreipti dėmesį į tai, kad su maistu ar mityba ir vėžiu susiję tyrimai dažnai priklauso nuo įvairių apribojimų ir todėl apsunkina rezultatų interpretavimą. Pavyzdžiui, kai tyrimas yra skirtas tirti riebalų kiekio poveikį, riebalų suvartojimo pasikeitimas neišvengiamai pakeis baltymų ir (arba) angliavandenių suvartojimą ir gali pakeisti kitų maistinių medžiagų suvartojimą. Dėl to sunku priskirti vien tik riebalų suvartojimo pasikeitimo poveikį. Be to, makroelementų poveikis gali apimti tiek absoliutaus kiekio, tiek sunaudotų makroelementų tipo aspektus. Abu aspektai gali savarankiškai paveikti vėžio inicijavimą ir (arba) vystymąsi, tačiau jie ne visuomet skiriasi mokslinių tyrimų projektuose. Nors ši tema buvo neseniai peržiūrėta [2], atsižvelgiant į išsamią naująją literatūrą šioje temoje, pateikiama atnaujinta apžvalga, o trumpai pateikiama santraukų lentelė (lentelė 1).
Maistinės medžiagos Angliavandeniai Atsižvelgiant į hipotezę, kad insulinas yra PCa augimo faktorius, buvo iškelta hipotezė, kad angliavandenių kiekio mažinimas ir insulino serume sumažėjimas gali sulėtinti PCa augimą [3]. Iš tiesų, gyvūnų modeliuose arba be angliavandenių ketogeninė dieta (NCKD) [4,5] arba mažai angliavandenių turinti dieta (20 % kcal kaip angliavandeniai) turi teigiamą poveikį lėtinant prostatos naviko augimą [6,7]. Tyrimų su žmonėmis metu vienas tyrimas parodė, kad didelis rafinuotų angliavandenių vartojimas buvo susijęs su padidėjusia PCa rizika [7]. Be angliavandenių kiekio, angliavandenių tipas gali turėti įtakos PCa, tačiau tyrimai nebuvo įtikinami. Vartojant metforminą, aktyviai tiriama galimybė sumažinti PCa riziką ir progresavimą paveikiant angliavandenių apykaitą. Metforminas atitinkamai sumažino PCa ląstelių proliferaciją ir sulėtino progresavimą in vitro ir in vivo [8-10] ir sumažino incidentų riziką bei žmonių mirtingumą [11-13]. Du vienos grupės klinikiniai tyrimai taip pat parodė teigiamą metformino poveikį PCa proliferacijos ir progresavimo žymenims [14,15]. Tačiau kiti retrospektyvūs kohortos tyrimai nepatvirtino metformino poveikio PCa pasikartojimo ar incidentų rizikai [16–22]. Nepaisant galimybės sumažinti bendrą arba paprastų angliavandenių kiekį, padedant kontroliuoti PCa, atsitiktinių imčių kontroliuojamuose tyrimuose (RCT) trūksta įrodymų. Vykdomi du atsitiktinių imčių tyrimai, kuriuose tiriamas mažai angliavandenių turinčios dietos (apie 5 % kcal) įtaka PSA padvigubėjimo laikui tarp PCa pacientų po radikalios prostatektomijos (NCT01763944) ir glikemijos atsakui pacientams, pradedantiems androgenų trūkumo terapiją (ADT). NCT00932672). Šių tyrimų rezultatai parodys angliavandenių suvartojimo poveikį PCa progresavimo žymenims ir sumažėjusio angliavandenių suvartojimo vaidmenį kompensuojant ADT šalutinį poveikį.
Baltymų
Neįmanoma tiksliai nustatyti baltymų kiekį optimaliam sveikatai arba prostatos sveikatai. Nepaisant mažai angliavandenių turinčių dietų, kurių sudėtyje yra daug baltymų, populiarumas, neseniai atlikti žmogaus tyrimai parodė, kad mažas baltymų kiekis buvo susijęs su mažesne vėžio rizika ir bendrasis mirtingumas tarp vyrų 65 ir jaunesnių. Tarp vyrų, vyresnių nei 65, mažas baltymų kiekis buvo susijęs su padidėjusia vėžio ir bendro mirtingumo [23] rizika. Gyvūnų modeliuose baltymų ir angliavandenių santykis paveikė kardiometabolinę sveikatą, senėjimą ir ilgaamžiškumą [24]. Mitybos baltymų ir baltymų ir angliavandenių santykio reikšmė PCA vystymuisi ir progresavimui reikalauja tolesnio tyrimo.
Gyvūniniai baltymai
Baltymų suvartojimas, kaip ir visi mitybos mokslų aspektai, gali būti sudėtinga. Pavyzdžiui, gyvulinės mėsos, kuri yra Vakarų mitybos baltymų šaltinis, sudėtyje yra ne tik baltymai, bet ir riebalai, cholesterolis, mineralai ir kitos maistinės medžiagos. Šių maistinių medžiagų, įskaitant riebalų rūgštis, kiekis gali skirtis nuo vienos gyvūnų mėsos iki kitos. Ankstesni tyrimai žmogaus organizme parodė, kad be odos paukščių, kurių cholesterolio ir sočiųjų riebalų kiekis yra mažesnis už daugybę raudonųjų mėsos, vartojimas nebuvo susijęs su PCA [25] pasikartojimu ar progresavimu. Tačiau keptų naminių paukščių suvartojimas buvo atvirkščiai susijęs su pažengusia PCa [26,27], o virta raudona mėsa buvo susijusi su padidėjusia išplėstine PCa rizika [26,27]. Taigi, kaip maistas yra ruošiamasi, jis gali pakeisti jo įtaką PCA rizikai ir progresavimui. Apskritai žuvų suvartojimas gali būti susijęs su sumažėjusiu PCa mirtingumu, tačiau aukšta temperatūra virtos žuvys gali prisidėti prie PCA kancerogenezės [28]. Todėl gali būti tikslinga reguliariai vartoti žuvį, tačiau kepimo temperatūra turi būti vidutiniška.
Pieno pagrindu esantis baltymas
Kitas dažnas baltymų šaltinis yra pieno produktai, tokie kaip pienelis, sūris ir jogurtas. Ankstesni tyrimai parodė, kad pieno produktai padidino bendrą PKA riziką, bet ne agresyviai ar mirtina PCA [29,30]. Be to, buvo pranešta, kad sunaudotas nesmulkintas pienas ir mažai riebalų kiekis skatina arba slopina PCa progresavimą [29,31]. "Physicians Health" stebėjimo grupėje su 21,660 vyrais buvo nustatyta, kad bendras su pieno produktais susijęs su padidėjusiu PCa paplitimu [32]. Visų pirma, mažo riebalų ar nugriebto pieno kiekis padidina žemo lygio PCa, o nenugriebtas pienas padidina mirtiną PCA riziką. Nors tikslinga šių pieno produktų komponentai (-iai) nežinomi, gali būti didelė sočiųjų riebalų ir kalcio koncentracija. 1798 vyrų skerspjūvio tyrimas parodė, kad pieno baltymas buvo teigiamai susijęs su serumo IGF-1 [33] koncentracija, kuri gali paskatinti PCa inicijavimą ar progresavimą. Todėl reikia tolesnių tyrimų, siekiant išsiaiškinti santykį tarp pieno ir pieno produktų. Duomenų, skirtų rekomendacijoms, konkrečiai susijusioms su pieno ar pieno baltymų, PCa rizika ar progresavimu, nėra.
Augaliniai baltymai
Sojos ir sojos gaminiuose gausu baltymų ir fitoestrogenų, kurie gali palengvinti PCA prevenciją, tačiau jų vaidmuo PCa yra neaiškus. Tyrimo su pelėmis metu sojos produktų vartojimas buvo susijęs su sumažėjusiu kepenų aromatazės, 5-reduktazės, androgenų receptoriaus ir jo reguliuojamų genų FOXA1 ekspresija, urogenitalinio trakto svoriu ir PCa naviko progresavimu [34]. Neseniai atliktas atsitiktinių imčių tyrimas, kuriame dalyvavo 177 vyrai, sergantys didelės rizikos liga po radikalios prostatektomijos, parodė, kad sojos baltymų papildai dvejus metus neturėjo įtakos PCa pasikartojimo rizikai [35]. Nors epidemiologiniai ir ikiklinikiniai tyrimai [36,37] patvirtina galimą sojos/sojos izoflavonų vaidmenį mažinant ar progresuojant PCA rizikai, metaanalizė nenustatė reikšmingo sojos vartojimo poveikio PSA kiekiui, lytinius hormonus jungiančiam globulinui, testosteronas, laisvasis testosteronas, estradiolis arba dihidrotestosteronas [38]. Kitas RCT pacientams prieš prostatektomiją taip pat nenustatė jokio sojos izoflavono papildo iki šešių savaičių poveikio PSA, bendram testosterono kiekiui serume, laisvajam testosteronui, bendram estrogenui, estradioliui ar bendram cholesterolio kiekiui [39]. Kadangi dauguma atliktų RCT buvo nedideli ir trumpalaikiai, reikia atlikti tolesnį tyrimą.
Daugelyje tyrimų toliau tirtas pirminis izoflavonas sojoje, genisteinui ir jo poveikis PCa. Pranešta apie genistino potencialą inaktyvuoti PCa ląstelių atsiskyrimą, invaziją ir metastazę [40]. Genisteinas gali keisti gliukozės atnaujinimo ir gliukozės transporterio (GLUT) ekspresiją PCa ląstelėse [41] arba pasireikšti savo priešvėžinį poveikį, nulemdamas kelių mikroRNR [42] reguliavimą. Tyrimai, kuriuose naudojamos naviko ląstelės ir gyvūnų modeliai, rodo, kad genisteinas gali konkuruoti ir blokuoti endogeninių estrogenų susijungimą su estrogeno receptoriumi, tokiu būdu slopindamas ląstelių proliferaciją, augimą ir skatinant diferencijavimą, o konkrečiai, genisteinas gali slopinti ląstelių atskyrimą, proteazių gamybą, ląstelių invaziją ir tokiu būdu išvengti metastazių [36,40,43]. Tačiau ligos kontrolės tyrimų [44,45] atveju nebuvo nustatyta nei plazmos, nei šlapimo genisteino koncentracija. Fazėje 2 placebu kontroliuojamo RCT su 47 vyrais tris-šešias savaites 30 mg genisteino papildymas žymiai sumažino su PCA progresavimu susijusius su androgenu susijusius žymenis [46]. Be to, genisteinas gali būti naudingas gerinant kabazitakselio chemoterapiją metastazavusiai kastracijai atspariai PCA [37]. Klinikiniai tyrimai reikalauja toliau tirti sojos ir sojos izoflavonų vaidmenį PCA profilaktikai ar gydymui. Dar nėra galutinės rekomendacijos dėl baltymų, skirtų PCA profilaktikai ar gydymui.
Riebalai
Tyrimų išvados, tiriančios riebalų vartojimą su PCa rizika ar progresavimu, yra prieštaringos. Tiek bendras absoliutus suvartojamų riebalų kiekis [47], tiek santykinė riebalų rūgščių sudėtis gali būti nepriklausomi nuo PCa pradžios ir (arba) progresavimo. Nors tyrimai su gyvūnais ne kartą rodo, kad sumažinus suvartojamų riebalų kiekį sulėtėja naviko augimas [48–50], o riebus maistas, ypač gyvuliniai riebalai ir kukurūzų aliejus, padidina PCa progresavimą [51], duomenys apie žmones yra ne tokie nuoseklūs. Kontroliniai atvejo tyrimai ir kohortos tyrimai neparodė jokio ryšio tarp bendro riebalų suvartojimo ir PCA rizikos [52–55] arba atvirkštinio ryšio tarp riebalų suvartojimo ir PCa išgyvenimo, ypač vyrams, kuriems nustatyta lokalizuota PCa [47]. Be to, skerspjūvio tyrimas parodė, kad riebalų suvartojimas, išreikštas procentais nuo bendro suvartojamų kalorijų, buvo teigiamai susijęs su PSA lygiu 13,594 56 vyrų be PCa [56]. Atsižvelgiant į šiuos prieštaringus duomenis, gali būti, kad riebalų rūgščių tipas [14,514], o ne bendras kiekis, gali atlikti svarbų vaidmenį PCa vystymuisi ir progresavimui. Tyrimas parodė, kad sočiųjų riebalų rūgščių kiekis plazmoje yra teigiamai susijęs su PCA rizika būsimoje 57 58 vyrų grupėje Melburno bendradarbiavimo kohortos tyrime [XNUMX]. Be to, kitame tyrime nustatyta, kad vartojant daugiau augalinių riebalų, sumažėjo PCa rizika [XNUMX]. Šie tyrimai patvirtina dabartines mitybos gaires – valgyti mažiau gyvulinių ir daugiau augalinių riebalų.
Duomenys apie omega-6 (w-6) ir omega-3 (w-3) polinesočiųjų riebalų rūgščių (PUFA) vartojimą ir PCa riziką taip pat prieštaringi. Nors yra duomenų, patvirtinančių ryšį tarp padidėjusio w-6 PUFA suvartojimo (daugiausia gaunamo iš kukurūzų aliejaus) ir bendro bei aukštos kokybės PCa rizikos [57,59], ne visi duomenys patvirtina tokį ryšį [60]. Iš tiesų, didesnis polinesočiųjų riebalų suvartojimas buvo susijęs su mažesniu visų priežasčių mirtingumu tarp vyrų, sergančių nemetastatiniu PCa, sveikatos priežiūros specialistų tolesniame tyrime [58]. Postuluotas mechanizmas, siejantis w-6 PUFA ir PCa riziką, yra arachidono rūgšties (w-6 PUFA) virtimas eikozanoidais (prostaglandino E-2, hidroksikeicosatetraeno rūgštimis ir epoksikeikotosatrieno rūgštimis), sukeliantis uždegimą ir ląstelių augimą [61]. Ir atvirkščiai, w-3 PUFA, kurių daugiausia yra riebiose šaltojo vandens žuvyse, gali sulėtinti PCa augimą, naudodamas daugybę mechanizmų [61-63]. Tyrimo metu, kuriame dalyvavo 48 vyrai, turintys mažos rizikos PCa, aktyviai prižiūrimi, pakartotinė biopsija per šešis mėnesius parodė, kad prostatos audinio w-3 riebalų rūgštys, ypač eikozapentaeno rūgštis (EPA), gali apsaugoti nuo PCa progresavimo [64]. Tyrimai in vitro ir su gyvūnais rodo, kad w-3 PUFA sukelia priešuždegiminius, pro-apoptozinius, antiproliferacinius ir anti-angiogeninius kelius [65,66]. Be to, pelių tyrimas, kuriame buvo lyginamos įvairios riebalų rūšys, parodė, kad tik žuvų taukų dieta (tai yra omega-3 pagrindu sukurta dieta) sulėtino PCa augimą, palyginti su kitais maistiniais riebalais [67]. Kalbant apie duomenis apie žmones, II fazės atsitiktinių imčių tyrimas parodė, kad mažai riebalų turinti dieta su w-3 papildymu likus keturioms – šešioms savaitėms iki radikalios prostatektomijos sumažino PCa proliferaciją ir ląstelių ciklo progresavimo (CCP) balą [62,68]. Dėl neriebių žuvų taukų dietos sumažėjo 15 (S) - hidroksikeicosatetraeno rūgšties lygis ir sumažėjo KKP balas, palyginti su vakarietiška dieta [69]. Galimą omega-3 riebalų rūgščių iš žuvų naudą patvirtina epidemiologinė literatūra, rodanti, kad w-3 riebalų rūgščių suvartojimas buvo atvirkščiai susijęs su mirtina PCa rizika [70,71]. Nepaisant pažado apie omega-3 riebalų rūgštis, ne visi tyrimai sutinka. 2 40 vyrams, kurių PSA buvo <1,622 ng / ml, 4 mėnesių papildant 72 g alfa-linoleno rūgšties (ALA) per dieną 3 mėnesių, jų PSA nepakito [73]. Tačiau kitame tyrime nustatyta, kad didelis kraujo serumo n-3 PUFA ir dokozapentaeno rūgšties (DPA) kiekis buvo susijęs su sumažėjusia bendra PCa rizika, tuo tarpu didelis EPA ir dokozaheksaeno rūgšties (DHA) kiekis kraujo serume galėjo būti susijęs su padidėjusia aukšto laipsnio PCa rizika [XNUMX]. . Norint geriau suprasti omega-XNUMX PUFA vaidmenį PCa prevencijoje ar gydyme, reikia tolesnių tyrimų.
Cholesterolis
Daugelis ikiklinikinių tyrimų parodė, kad cholesterolio kaupimas prisideda prie PCA progresavimo [74-76]. Buvo pasiūlyta, kad aukštas cholesterolio kiekis Lin et al. BMC Medicine (2015) 13: 3 Page 5 iš 15 kraujotakos gali būti kietųjų navikų rizikos veiksnys, visų pirma dėl cholesterolio sintezės, uždegiminių takų [77] ir intratumoralinio steroidogenezės [78] reguliavimo. Remiantis neseniai atliktu 2,408 tyrimo atliktu vyrų, kuriems planuojama atlikti biopsiją, cholesterolio kiekis serume nepriklausomai buvo susijęs su PCA rizikos [79] prognozavimu. Laikantis cholesterolio nustatymo, cholesterolio kiekį mažinančio vaisto statino po radikaliosios prostatos (RP) vartojimas buvo reikšmingai susijęs su sumažėjusia 1,146 radikalų prostatektomijos pacientų (80) biocheminio pasikartojimo rizika. Kitas tyrimas taip pat parodė, kad statinai gali sumažinti PKA riziką, mažinant progresavimą [81]. Nors šis mechanizmas nenustatytas, neseniai atlikti tyrimai taip pat parodė, kad mažas didelio tankio lipoproteinų (DTL) cholesterolio kiekis buvo susijęs su padidėjusia PCA rizika, todėl aukštesnis DTLL buvo apsauginis [81-84]. Šios išvados patvirtina, kad širdies sveikos mitybos intervencija, kuri mažina cholesterolio kiekį, gali būti naudinga ir prostatos sveikatai.
Vitaminai ir mineralai
Čia apžvelgsime naujausius duomenis apie vitaminus A, B kompleksą, C, D, E ir K bei seleną. Dviejuose dideliuose klinikiniuose tyrimuose: karotino ir retinolio veiksmingumo tyrime (CARET; PCa buvo antrinis rezultatas) ir Nacionalinio sveikatos instituto ir Amerikos pensininkų asociacijos (NIH-AARP) dietos ir sveikatos perspektyviniame kohortiniame tyrime, buvo nustatytas per didelis multivitaminų papildymas. susijęs su didesne rizika susirgti agresyvia PCa, ypač tiems, kurie vartoja atskirus β-karotino papildus [85,86]. Panašiai didelis β-karotino kiekis serume buvo susijęs su didesne PCa rizika tarp 997 suomių vyrų Kuopio išeminės širdies ligos rizikos faktoriaus grupėje [87]. Tačiau nenustatyta, kad β-karotino papildas turėjo įtakos mirtinos PCa rizikai gydymo metu [88] arba Danijos perspektyviniame kohortiniame tyrime, kuriame dalyvavo 26,856 89 vyrai [90]. Didelio atvejo kontrolinio tyrimo metu cirkuliuojantis retinolis taip pat nebuvo susijęs su PCA rizika [XNUMX]. Taigi ryšys tarp vitamino A ir PCa vis dar neaiškus.
Ikiklinikiniai duomenys rodo, kad folio rūgšties išeikvojimas gali sulėtinti naviko augimą, o papildai neturi įtakos augimui ar progresavimui, tačiau gali tiesiogiai sukelti epigenetinius pokyčius, padidėjus DNR metilinimui [91]. Dvi metaanalizės taip pat parodė, kad cirkuliuojantis folio rūgšties kiekis buvo teigiamai susijęs su padidėjusia PCa rizika [92,93], o su maistu gaunamas arba papildomas folio rūgšties kiekis neturėjo įtakos PCA rizikai [94], atliktas kohortiniame tyrime, kuriame dalyvavo 58,279 95 vyrai Nyderlanduose. 96] ir atvejo kontrolės tyrimas Italijoje ir Šveicarijoje [97]. Tiesą sakant, vienas tyrimas, kuriame dalyvavo vyrų, kuriems buvo atlikta radikali prostatektomija keliose JAV veteranų administracijos įstaigose, grupė netgi parodė, kad didesnis folio kiekis serume buvo susijęs su mažesniu PSA kiekiu, taigi ir mažesne biocheminio nepakankamumo rizika [2007]. Kitas tyrimas, kuriame naudojami 2010–XNUMX m. Nacionalinės sveikatos ir Mityba Tyrimo tyrimas parodė, kad aukštesnis folatų būklė gali apsaugoti nuo padidėjusio PSA lygio tarp 3,293 vyrų, 40 metų ir vyresnių, be diagnozuoto PCA [98]. Buvo manoma, kad folio rūgštis gali atlikti dvigubą vaidmenį kancerogenezės prostatos srityje, todėl sudėtingas santykis tarp folatų ir PCA laukia tolesnio tyrimo [99].
Nepaisant potencialaus vitamino C (askorbo rūgšties) kaip antioksidanto poveikio priešvėžiu sergantiems ligoniams, tyrimai, kuriuose aptariamas maistas ar papildomas vitaminas C, yra nedaug. RCT nerodė jokio vitamino C įvedimo įtaka PCa rizikai [89]. Be to, vitaminas C didelėmis dozėmis gali veikti labiau kaip oksidantas, nei antioksidantas, o tai apsunkina tyrimo struktūrą ir interpretavimą.
Pirminė aktyvi vitamino D forma, 1,25 dihidroksivitaminas D3 (kalcitriolis) padeda tinkamai formuotis kaulams, skatina kai kurių imuninių ląstelių diferenciaciją ir slopina naviko vystymosi kelius, pvz., proliferaciją ir angiogenezę, ir manoma, kad tai naudinga PCA rizikai. [100]; tačiau išvados ir toliau nėra įtikinamos. Naujausi tyrimai parodė, kad padidėjęs vitamino D kiekis serume buvo susijęs su sumažėjusia PCa rizika [101,102]. Be to, vitamino D papildymas gali sulėtinti PCa progresavimą arba sukelti apoptozę PCa ląstelėse [103–105]. Tačiau kituose tyrimuose nustatyta, kad vitamino D papildas neturi įtakos PSA [106] arba vitamino D būklė neturi įtakos PCA rizikai [107,108, 109]. Kai kurie tyrimai priešingai pranešė, kad žemesnė vitamino D būklė buvo susijusi su mažesne PCa rizika vyresnio amžiaus vyrams [110,111], arba didesnis vitamino D kiekis serume buvo susijęs su didesne PCa rizika [112, XNUMX]. Tyrimas netgi parodė, kad tarp vitamino D būklės ir PCa gali būti U formos ryšys, o optimalus cirkuliuojančio vitamino D diapazonas PCa prevencijai gali būti siauras [XNUMX]. Tai atitinka išvadas dėl kitų maistinių medžiagų, kad didesnis palankių maistinių medžiagų suvartojimas ne visada gali būti geresnis.
Neseniai atliktas tyrimas parodė, kad ryšys tarp vitamino D ir PCa buvo moduliuotas vitaminu D jungiančiu baltymu [113], kuris iš dalies galėjo paaiškinti ankstesnius nenuoseklius rezultatus. Be to, metaanalizė, nagrinėjanti vitamino D receptoriaus (VDR) polimorfizmo (BsmI ir FokI) ir PCa rizikos ryšį, pranešė, kad nėra ryšio su PCa rizikos [114]. Taigi, vitamino D vaidmuo PCa lieka neaiškus.
Dideliame atsitiktinių imčių tyrime, kuriame dalyvavo iš viso 14,641 50 JAV gydytojų, vyresnių nei 400 metų, dalyviai atsitiktinai gaudavo 10.3 TV vitamino E kas antrą dieną vidutiniškai 13.8 (115) metų. Vitamino E papildai neturėjo tiesioginio ar ilgalaikio poveikio bendro vėžio ar PCa rizikai [50]. Tačiau vidutinė vitamino E dozė (75 mg arba apie 29,133 TV) sumažino PCa riziką tarp 116 117 Suomijos rūkančiųjų vyrų [118,119]. Keli ikiklinikiniai tyrimai rodo, kad vitaminas E sulėtina naviko augimą, iš dalies dėl to, kad slopina DNR sintezę ir skatina apoptozinius kelius [120,121]. Deja, žmogaus tyrimai buvo ne tokie palankūs. Du stebėjimo tyrimai (Vėžio prevencijos tyrimas II mitybos kohorta ir NIH-AARP dietos ir sveikatos tyrimas) neparodė jokio ryšio tarp vitamino E papildų vartojimo ir PCa rizikos [122]. Tačiau didesnis β-tokoferolio kiekis serume, bet ne β-tokoferolio kiekis, buvo susijęs su sumažėjusia PCa rizika [123], o ryšį gali pakeisti genetiniai su vitaminu E susijusių genų pokyčiai [124]. Priešingai, numatomas atsitiktinių imčių tyrimas, seleno ir vitamino E vėžio prevencijos tyrimas (SELECT), parodė, kad vitamino E papildai žymiai padidino PCa riziką [1,739] ir kad didesnis β-tokoferolio kiekis plazmoje gali sąveikauti su seleno papildais, kad padidintų aukšto laipsnio lygį. PCa rizika [3,117]. Ši išvada atitinka 125 XNUMX atvejų ir XNUMX XNUMX kontrolinių grupių atvejo kohortos tyrimą, kuris parodė, kad vitaminas E padidino PCa riziką tiems, kurių seleno kiekis yra mažas, bet ne tiems, kurių seleno kiekis yra didelis [XNUMX]. Taigi reikia atlikti daugiau tyrimų, kad būtų ištirtas ryšys tarp vitamino E ir PCa, taip pat reikėtų apsvarstyti dozės poveikį ir sąveiką su kitomis maistinėmis medžiagomis.
Manoma, kad vitaminas K padeda išvengti PCa, nes sumažina biologiškai prieinamą kalcio kiekį. Ikiklinikiniai tyrimai rodo, kad vitaminų C ir K derinys turi stiprų priešnavikinį poveikį in vitro ir veikia kaip chemo- ir radiosensibilizatorius in vivo [126]. Iki šiol tai buvo ištirta nedaugelyje tyrimų, nors viename tyrime, naudojant Europos perspektyvų vėžio ir mitybos tyrimą (EPIC) – Heidelbergo kohortą, buvo nustatytas atvirkštinis ryšys tarp vitamino K (kaip menachinonų) suvartojimo ir PCa dažnio [127]. Ikiklinikinių tyrimų, siekiant ištirti kalcio vaidmenį su PCa, buvo atlikta nedaug. Retrospektyvinė ir metaanalizė rodo, kad PCA rizika padidėja arba sumažėja, kai padidėja kalcio suvartojimas, o kiti nerodo jokio ryšio [128,129, 130]. Kitas tyrimas rodo „U“ formos asociaciją, kai labai mažas kalcio kiekis arba papildai yra susiję su PCa [XNUMX].
Kita vertus, buvo iškelta hipotezė, kad selenas apsaugo nuo PCa. Nors in vitro tyrimai parodė, kad selenas slopina angiogenezę ir proliferaciją, kartu sukeldamas apoptozę [131], SELECT rezultatai neparodė jokio seleno arba kartu su vitaminu E naudos PCa chemoprevencijai [123]. Be to, seleno papildymas nebuvo naudingas vyrams, kurių seleno būklė buvo žema, bet padidino aukšto laipsnio PCa riziką tarp vyrų, turinčių aukštą seleno būklę, atsitiktinai atrinktoje 1,739 atvejų grupėje su aukšto laipsnio (Gleason 7–10) PCa ir 3,117 kontrolinių grupių. 125]. Perspektyvus Nyderlandų kohortos tyrimas, kuriame dalyvavo 58,279 55 vyrai nuo 69 iki 132 metų, taip pat parodė, kad selenas ant kojų nagų buvo susijęs su sumažėjusia pažengusios PCa rizika [XNUMX]. Norint išsiaiškinti seleno vaidmenį su PCa, reikia atlikti tolesnius tyrimus.
fitocheminių
Kartu su vitaminais ir mineralais [2] augalai turi fitocheminius preparatus, galinčius sukelti vėžį. Paprastai neatskiriami esminiai junginiai, fitocheminiai turi antioksidacines ir priešuždegimines savybes.
Silibininas yra polifenolinis flavonoidas, randamas pieno usnio sėklose. Įrodyta, kad in vitro ir in vivo jis slopina PCa augimą, nukreipdamas į epidermio augimo faktoriaus receptorių (EGFR), IGF-1 receptorių (IGF-1R) ir branduolinio faktoriaus-kappa B (NF-kB) kelius [133,134, 2]. Neseniai atliktas tyrimas parodė, kad silibininas gali būti naudingas PCA prevencijai, nes slopina TGFα135 ekspresiją ir su vėžiu susijusius fibroblastus (CAF) panašius biomarkerius žmogaus prostatos stromos ląstelėse [XNUMX]. Taigi, silibininas yra perspektyvus kandidatas kaip PCa chemoprevencinis agentas, kuris laukia tolesnių tyrimų.
Kurkuminas yra naudojamas kaip maisto priedas Azijoje ir kaip augalinis vaistas nuo uždegimo [136]. In vitro kurkuminas slopina uždegimą skatinantį baltymą NF-kB, tuo pačiu padidindamas proapoptotinių genų ekspresiją, sukeldamas apoptozę [137]. In vivo kurkuminas sulėtina PCa augimą pelėms, o auglius jautrina chemoterapijai ir radioterapijai [136]; tačiau joks tyrimas su žmonėmis neištyrė jo poveikio PCa.
Granatas
Granatų ir graikinių riešutų žievė ir vaisiai yra daug elagitaninų (puninalagins). Šie phytochemicals lengvai metabolizuojami į aktyvią formą ellagic acid by žarnyno floros [138]. Ikiklinikiniai eksperimentai rodo, kad ellagitaninai slopina PCa proliferaciją ir angiogenezę hipoksikinėmis sąlygomis ir sukelia apoptozę [137,138]. Vėlesniuose tyrimuose vyrams, kurioms PSA išaugo po pirminio gydymo, granatinių sulčių arba POMx, parduodamo iš granatų ekstrakto, padidėjo PSA padvigubėjimo laikas, palyginti su pradiniu [139,140], tačiau tiriamųjų grupėje nebuvo placebo. Rezultatai laukiami iš galimo placebo RCT, naudojant granatų ekstraktą vyrams, kurių augimas yra PSA. Tačiau placebu kontroliuojamo tyrimo metu dvi POMx tabletes kasdien iki keturių savaičių prieš radikalią prostatektomiją neturėjo poveikio naviko patologijai, oksidaciniam stresui ar bet kurioms kitoms naviko priemonėms [141].
Žalioji arbata
Žaliojoje arbatoje yra daug antioksidacinių polifenolių, įskaitant katechinus, tokius kaip epigalokatechino galatas (EGCG), epigalokatechinas (EGC), (?)-epikatechin-3-galatas (EKG) ir (?)-epikatechinas. Ikiklinikiniai tyrimai rodo, kad EGCG slopina PCa augimą, sukelia vidinius ir išorinius apoptozės kelius ir mažina uždegimą slopindamas NFkB [137]. Be to, EGCG antioksidacinės savybės yra 25–100 kartų stipresnės nei vitaminų C ir E [131]. Per numatomą atsitiktinių imčių priešprostatektominį tyrimą vyrai, vartojantys užplikytą žaliąją arbatą Lin ir kt. BMC Medicine (2015) 13:3 puslapis 7 iš 15 prieš operaciją jų prostatos audinyje buvo padidėjęs žaliosios arbatos polifenolių kiekis [142]. Nedideliame principo įrodymo tyrime, kuriame dalyvavo 60 vyrų, kasdien vartojant 600 mg žaliosios arbatos katechino ekstrakto, PCa dažnis sumažėjo 90 % (3 %, palyginti su 30 % placebo grupėje) [143]. Kitas nedidelis tyrimas taip pat parodė, kad EGCG papildas žymiai sumažino PSA, hepatocitų augimo faktorių ir kraujagyslių endotelio augimo faktorių vyrams, sergantiems PCa [144]. Šie tyrimai rodo, kad žaliosios arbatos polifenoliai gali sumažinti PCa dažnį ir sumažinti PCa progresavimą, tačiau reikia daugiau tyrimų, kad būtų patvirtintas ir išaiškintas jo mechanizmas [137,143,145].
Resveratrolis
Nors dauguma in vitro tyrimų rodo, kad resveratrolas slopina PCa augimą [146-148], rezveratrolis slopina auglio augimą kai kuriuose [137], bet ne visuose gyvūnų modeliuose [149], galbūt dėl riboto biologinio prieinamumo [150,151]. Iki šiol nėra klinikinių tyrimų, kuriuose būtų tiriamas profilaktinis arba terapinis rezveratrolo poveikis PCa.
Zyflamend
Zyflamend yra priešuždegiminis žolelių mišinys, kuris, kaip rodo, sumažina PCa progresavimą, mažinant žymenų, tarp jų pAKT, PSA, histono deacetilazių ir androgenų receptorių ekspresiją gyvūnų modeliuose ir PCA ląstelių linijoje [152-154], ekspresiją. Nepaisant to, kad yra vėžinių susirgimų potencialas [155], žmonėms buvo atlikti labai nedaug tyrimų [156,157]. Atvirame I etape atliktame 23 pacientų, sergančių didelės laipsnio prostatos intraepitelinės neoplazijos tyrimu, vien tik Zyflamendas arba kartu su kitais 18 mėnesinių dietiniais papildais sumažino PCA [156] išsivystymo riziką. Norint patvirtinti šio vaistažolių papildo veiksmingumą ir klinikinį taikymą, reikia daugiau žmonių suvokimo.
Kiti sveiki maisto produktai Vaisiai ir daržovės
Vaisiai ir daržovės yra turtingi vitaminų, mineralų ir fitocheminių šaltinių. Keliuose epidemiologiniuose tyrimuose buvo aptikti apvalūs vaisių ir daržovių suvartojimo santykiai [158], kryžmažiedžių augalų suvartojimas ir PCa rizika [159,160]. Allium daržovės, tokios kaip česnakai, porai, kopūstai ir askaloniniai česnakai, turi daugybę sieros fitocheminių medžiagų, kurios buvo pasiūlytos imuninei sistemai stiprinti, slopinti ląstelių augimą, moduliuoti androgeną reaguojančių genų ekspresiją ir sukelti apoptozę [161]. Nors paskelbtų tyrimų skaičius yra ribotas, tiek ikiklinikiniai, tiek epidemiologiniai duomenys rodo, kad aliuminio daržovių suvartojimas gali būti apsaugotas nuo PCA, ypač lokalizuotos ligos [162]. Randomizuoto tyrimo su 199 vyrais metu nustatyta, kad granatų, žaliosios arbatos, brokolių ir ciberžemių mišinys papildomai sumažino PSA padidėjimą vyrams, sergantiems PCa [163].
Pomidorai ir pomidorų produktai
Keliuose tyrimuose buvo nagrinėjama pomidorų ir pomidorų produktų asociacija su PCA, tačiau išvados yra neįveikiamos. Ypatingai ištirtas antioksidacinis likopenas, kuriame yra daug pomidorų, ir jo poveikis PCa. In vitro likopenas sustabdo ląstelių ciklą keliose PCa ląstelių linijose ir mažina IGF-1 signalizaciją, sukuriant IGF-1 rišančius baltymus [131]. Nors kai kurie tyrimai su gyvūnais parodė, kad likopenas konkrečiai sulėtino PCA augimą [164] arba sumažina PCa epitelio ląsteles inicijavimo, skatinimo ir progresavimo [165] etapuose, du tyrimai nustatė prieštaringus pomidorų pastos ir likopeno [166,167] nustatymus. Tiksliniai žmogaus tyrimai parodė, kad padidėjęs likopeno suvartojimas [168,169] arba didesnis serumo lygis buvo susiję su mažesne PCa rizika (170), bet kitiems - ne [171,172]. Prostatos likopeno koncentracija mažesnė už 1 ng / mg slenkstį buvo susijusi su PCa per šešių mėnesių stebėjimo biopsiją (P = 0.003) [173]. Du trumpalaikiai preprostatektomijos tyrimai, kuriuose buvo naudojami pomidorų padažai arba papildyti likopenu, parodė, kad likopenas įsisavinamas prostatos audinyje, o antioksidantas ir galimas priešvėžinis poveikis [174,175]. Nors keliuose klinikiniuose tyrimuose buvo pasiūlyta atvirkštinis likopeno papildų, PSA ir vėžiu susirgimų simptomų [171,176] sumažėjimo santykis, atliekant didelio masto atsitiktinių imčių tyrimus likopeno ar pomidorų preparatų vaidmuo nebuvo įvertintas PCa profilaktikai ar gydymui.
kava
Kavoje yra kofeino ir keletas nenustatytų fenolio junginių, kurie gali tarnauti kaip antioksidantai. Epidemiologiniai tyrimai rodo atvirkštinį ryšį tarp kavos vartojimo ir PCa rizikos, daugiausia pažengusios ar mirtinos stadijos ligos, o išvados nepriklausė nuo kofeino kiekio [177,178]. Nors keliuose epidemiologijos tyrimuose [179-182] nenustatyta ryšio tarp kavos vartojimo ir PCA rizikos, neseniai atlikus būsimų tyrimų metaanalizę buvo padaryta išvada, kad kavos suvartojimas gali sumažinti PCA riziką [183]. Galimas veikimo mechanizmas (-ai) ir kelias (-ai) nežinomi, tačiau gali būti ir antioksidantų, priešuždegiminių poveikių, gliukozės ir insulino metabolizmo bei galimo poveikio IGF-I ir cirkuliuojantiems lytiniams hormonams.
Dietos modeliai
Nors daugelis atskirų maistinių medžiagų ar maisto faktorių buvo ištirti dėl jų poveikio ar susiejimo su PCA rizika ar progresavimu, rezultatai iš esmės buvo neapibrėžti. Galima nesuderinamumo priežastis yra tai, kad atskirų maistinių medžiagų ar maisto veiksnių poveikis gali būti per mažas, kad būtų galima juos aptikti. Be to, natūraliai maisto produktuose esančios maistinės medžiagos dažnai yra labai tarpusavyje susijusios ir gali sąveikauti tarpusavyje ir taip paveikti poveikį PCa. Taigi, mitybos modelio analizė gavo vis didėjantį Lin et al. BMC Medicine (2015) 13: 3 Page 8 iš 15 susidomėjimo, bet tyrimai buvo riboti ir esami rezultatai buvo netikslūs. 293,464 vyrų kohortoje aukšta mitybos kokybė, kaip rodo sveikos mitybos indekso (HEI) rodiklis, buvo susijusi su mažesniu pavojaus bendrajam PCA rizikos laipsniui [70]. Viduržemio jūros dieta, kurioje yra daug daržovių, alyvuogių aliejaus, sudėtingų angliavandenių, liesos mėsos ir antioksidantų, nuolat rekomenduojama pacientams užkirsti kelią širdies ir kraujagyslių ligų ir nutukimas [184], ir gali pasirodyti pažadas PCa prevencijoje [185]. Žuvies ir omega-3 riebalų rūgščių suvartojimas Viduržemio jūros regiono šalyse buvo reikšmingai ir atvirkščiai susijęs su mirtina PKA rizika. Be to, Viduržemio jūros dietos laikymasis po nemetastazės PCA diagnozės buvo susijęs su mažesniu bendruoju mirtingumu [186]. Kadangi Vakarų modelis su dideliu raudonųjų mėsos, perdirbtos mėsos, kepta žuvies, traškučių, didelio riebumo pieno ir baltos duonos suvartojimu, buvo susijęs su didesniu PCA [187] pavojumi.
Be to, Azijos šalyse, kuriose daug suvartojama omega-3 PUFA, sojos ir žaliosios arbatos pagrindu pagamintų fitocheminių medžiagų, PCA paplitimas yra mažesnis nei šalyse, kuriose vartojama „vakarietiško stiliaus“ dieta [188]. Tačiau ne visi tyrimai [189–191] patvirtino ryšį tarp tam tikro mitybos modelio ir PCa rizikos. Gali būti, kad metodika, naudojama nustatant mitybos modelius, neapėmė visų mitybos veiksnių, susijusių su PCa rizika. Arba kiekviename mitybos režime gali būti tiek naudingų, tiek kenksmingų komponentų, dėl kurių bendras ryšys yra nulinis. Reikia daugiau tyrimų, kad būtų galima toliau ieškoti mitybos modelių, kurie apjungtų daugumą naudingų maistinių medžiagų / maisto veiksnių PCa ir apribotų daugumą neigiamų maistinių medžiagų / maisto veiksnių.
Ateities kryptys klinikiniams tyrimams
Remiantis daugybe epidemiologinių, ikiklinikinių ir klinikinių tyrimų, apibūdintų šioje apžvalgoje, dietiniai intervenciniai preparatai, skirti PKA profilaktikai ir gydymui, yra didelis žingsnis. Be to, kai kurie mitybos veiksniai ir vitaminai / papildai gali būti susiję su PCA rizika ir (arba) ligos progresavimu. Perspektyvieji atsitiktinių imčių tyrimai aiškiai nurodomi, norint nustatyti specifines maistines ar kombinuotas terapijas PCa profilaktikai ir gydymui.
Neseniai aktyvus stebėjimas (AS) tapo perspektyviu pasirinkimu vyrams, turintiems mažesnę PCa riziką. Vyrai, sergantys AS, yra motyvuoti laikytis dietos ir gyvenimo būdo modifikacijų [192], todėl šis pogrupis yra geras mitybos intervencijos ir gyvenimo kokybės tyrimų tikslas [193]. Išgyvenusių PCa asmenų, kurie yra aktyvesni ir teigia apie sveikus mitybos įpročius (ty valgo mažai riebų, mažai rafinuotų angliavandenių turinčią dietą, kurioje gausu vaisių ir daržovių), bendra gyvenimo kokybė yra geresnė nei neaktyvių, nesveikų kolegų [194]. Taigi, norint nustatyti bendrą ilgalaikį mitybos intervencijos poveikį šioje populiacijoje, būtina atlikti daugiau atsitiktinių imčių tyrimų. Konkrečiai, pagrindiniai klausimai, kuriuos reikia spręsti atliekant būsimus tyrimus, yra šie: 1) ar dietinės intervencijos gali atidėti gydymo poreikį vyrams, sergantiems AS? 2) Ar dietinės intervencijos gali užkirsti kelią pasikartojimui vyrams po gydymo; 3) Ar dietinės intervencijos gali atitolinti vyrų, sergančių pasikartojančia liga, progresavimą ir tokiu būdu atitolinti hormonų terapijos poreikį; 4) Ar dietinės intervencijos gali sumažinti šalutinį PCa gydymo poveikį, įskaitant hormonų terapiją ir naujesnes tikslines terapijas; ir 5) Ar hormonų terapijos metu atliekamos vien dietinės intervencijos arba derinamos su tiksline terapija, kad būtų išvengta atsparumo kastracijai arba atsiradus atsparumo kastrai ligai? Kadangi vis daugiau įrodymų rodo, kad medžiagų apykaitos sutrikimai padidina PCA riziką, gyvenimo būdo intervencija, kuri pagerina medžiagų apykaitos profilį, yra naudinga PCA prevencijos ir gydymo galimybė [195,196, XNUMX].
Išvados: prostatos vėžys
Norint nustatyti idealią PCA prevencijos ar gydymo dietą, reikia atlikti tolesnius tyrimus. Tačiau keli mitybos veiksniai ir kai kurie mitybos modeliai žada sumažinti PCA riziką arba progresavimą ir atitinka dabartines amerikiečių mitybos gaires [197]. Konsultuojant pacientus dėl dietos pirminės ir antrinės PCA prevencijos tikslais, daugelis mano, kad „sveika širdis yra sveika prostata“. Taigi, atsižvelgiant į dabartinius neaiškius rezultatus, geriausias mitybos patarimas PCA prevencijai ar gydymui yra toks: padidinti vaisių ir daržovių kiekį, pakeisti rafinuotus. angliavandenių su nesmulkintais grūdais, sumažinant bendrą ir sočiųjų riebalų kiekį, sumažinant perkeptą mėsą ir suvartojant saikingą kalorijų kiekį arba sumažinant angliavandenių kiekį, kurio pagrindinis tikslas – gauti ir išlaikyti sveiką kūno svorį.
Konkuruojantys interesai Autoriai pareiškia, kad neturi jokių konkuruojančių interesų.
Autorių indėlis P-HL ir SF atliko peržiūrą, P-HL parengė rankraščio projektą, o SF ir WA redagavo ir pateikė kritinę informaciją. Visi autoriai perskaitė ir patvirtino galutinį rankraštį.
Padėkos Finansavimas buvo suteiktas dotacijomis 1K24CA160653 (Freedland), NIH P50CA92131 (W. Aronson). Šis rankraštis yra darbas, paremtas ištekliais ir įrangos naudojimu Veteranų administracijos medicinos centre, Vakarų Los Andželas (W. Aronsonas).
Autoriaus duomenys 1 Medicinos katedra, Nefrologijos skyrius, Duke universiteto medicinos centras, Box 3487, Durham, NC 27710, JAV. 2 Urologijos skyrius, chirurgijos katedra, veteranų reikalų Didžiosios Los Andželo sveikatos priežiūros sistema, Los Andželas, CA, JAV. 3 Urologijos katedra, UCLA medicinos mokykla, Los Andželas, CA, JAV. 4 Urologijos skyrius, Chirurgijos skyrius, Durhamo veteranų reikalų medicinos centras, Urologijos skyrius, Durham, NC, JAV. 5 kunigaikščio prostatos centras, chirurgijos ir patologijos katedra, Duke universiteto medicinos centras, Durhamas, NC, JAV.
tuščias
Nuorodos:
1. Centras MM, Jemal A, Lortet-Tieulent J, Ward E, Ferlay J, Brawley O, Bray F:
Tarptautinis prostatos vėžio paplitimo ir mirtingumo skirtumas.
Eur Urol 2012, 61:1079�1092.
2. Masko EM, Allott EH, Freedland SJ: Ryšys tarp mitybos ir
prostatos vėžys: ar daugiau visada geriau? Eur Urol 2013, 63:810�820.
3. Mavropoulos JC, Isaacs WB, Pizzo SV, Freedland SJ: Ar yra vaidmuo
mažai angliavandenių ketogeninė dieta prostatos vėžio valdyme?
Urologija 2006, 68:15�18.
4. Freedland SJ, Mavropoulos J, Wang A, Darshan M, Demark-Wahnefried W,
Aronsonas WJ, Cohenas P, Hwangas D, Petersonas B, Tomas Fields, Pizzo SV, Isaacs WB:
Angliavandenių ribojimas, prostatos vėžio augimas ir insulino pavidalo
augimo faktoriaus ašis. Prostata 2008, 68:11�19.
5. Mavropoulos JC: Buschemeyer WC 3, Tewari AK, Rokhfeld D, Pollak M,
Zhao Y, Febbo PG, Cohen P, Hwang D, Devi G, Demark-Wahnefried W,
Westman EC, Peterson BL, Pizzo SV, Freedland SJ: įvairios pasekmės
mitybos angliavandenių ir riebalų kiekis išgyvenant pelių LNCaP
prostatos vėžio ksenotransplantacijos modelis. Vėžys Prev Res (Phila Pa) 2009,
2: 557.
6. Masko EM, Thomas JA 2nd, Antonelli JA, Lloyd JC, Phillips TE, Poulton SH,
Dewhirst MW, Pizzo SV, Freedland SJ: mažos angliavandenių dietos ir
prostatos vėžys: kiek žemas yra „pakankamai mažas“? Cancer Prev Res (Phila), 2010 m.
3: 1124.
7. Drake I, Sonestedt E, Gullberg B, Ahlgren G, Bjartell A, Wallstrom P, Wirf�lt E:
Dietiniai angliavandenių suvartojimai, susiję su prostatos vėžio rizika: a
perspektyvinis tyrimas Malmo dietos ir vėžio kohortoje. Am J Clin Nutr
2012, 96: 1409-1418.
8. Zhang J, Shen C, Wang L, Ma Q, Xia P, Qi M, Yang M, Han B: Metforminas
slopina epitelio-mezenchimo perėjimą prostatos vėžio ląstelėse:
Neuronų slopinamojo miR30a ir jo tikslinio geno SOX4 dalyvavimas.
Biochem Biophys Res Commun 2014, 452:746�752.
9. Lee SY, Song CH, Xie YB, Jung C, Choi HS, Lee K: SMILE upregulated by
metforminas slopina androgenų receptorių funkciją prostatos vėžyje
ląstelės. Cancer Lett 2014, 354:390–397.
10. Demir U, Koehler A, Schneider R, Schweiger S, Klocker H: metformino priešnuodis
efektas perduodant MID1 transliacinio reguliavimo kompleksą
ir AR sumažėjimas prostatos vėžio ląstelėse. BMC vėžys 2014, 14: 52.
11. Margel D: metforminas, siekiant išvengti prostatos vėžio: skambutis susivienyti. Eur Urol
2014. doi: 10.1016 / j.eururo.2014.05.012. [Epub prieš laiką]
12. „Margel D“, „Urbach DR“, „Lipscombe LL“, „Bell CM“, „Kulkarni G“, „Austin PC“, „Fleshner“
N: Metformino vartojimas ir visų priežasčių bei prostatos vėžio specifinis mirtingumas
tarp diabetu sergančių vyrų. J Clin Oncol 2013, 31:3069�3075.
13. Tseng CH: metforminas žymiai sumažina prostatos vėžio riziką
Taivano vyrams, sergantiems 2 cukriniu diabetu. Eur J Cancer 2014,
50: 2831.
14. Joshua AM, Zannella VE, Downes MR, Bowes B, Hersey K, Koritzinsky M,
Schwab M, Hofmann U, Evans A, van der Kwast T, Trachtenberg J, Finelli A,
Fleshner N, Sweet J, Pollak M: bandomasis �galimybių langas�
neoadjuvantinis metformino tyrimas vietiniame prostatos vėžyje. Prostatos
Cancer Prostatic Dis 2014, 17:252�258.
15. Rothermundt C, Hayoz S, Templeton AJ, Winterhalder R, Strebel RT, Bartschi
D, Pollak M, Lui L, Endt K, Schiess R, R�schoff JH, Cathomas R, Gillessen S:
Metforminas chemoterapijoje naivus kastracijos atsparus prostatos vėžys:
Daugiacentris 2 fazės bandymas (SAKK 08/09). Eur Urol 2014, 66:468�474.
16. Allott EH, Abern MR, Gerber L, Keto CJ, Aronson WJ, Terris MK, Kane CJ,
Amling CL, Cooperberg MR, Moorman PG, Freedland SJ: Metforminas daro
nepakenks biochemijos pasikartojimo rizikai po radikalų
prostatektomija: paieškos duomenų bazės rezultatai. Prostatos vėžys
Prostata Dis 2013, 16:391�397.
17. Rieken M, Kluth LA, Xylinas E, Fajkovic H, Becker A, Karakiewicz PI, Hermanas
M, Lotan Y, Seitz C, Schramek P, Remzis M, Loidl W, Pummer K, Lee RK,
Faison T, Scherr DS, Kautzky-Willer A, Bachmann A, Tewari A, Shariat SF:
Asociacija cukrinio diabeto ir metformino vartojimo su biocheminiu
prostatos radikalaus prostatektomijos gydytų pacientų pasikartojimas
vėžys. World J Urol 2014, 32:999�1005.
18. Margel D, Urbach D, Lipscombe LL, Bell CM, Kulkarni G, Austinas PC, Fleshner
N: asociacija tarp metformino vartojimo ir prostatos vėžio rizikos
jo laipsnis. J Natl Cancer Inst 2013, 105:1123�1131.
19. Franciosi M, Lucisano G, Lapice E, Strippoli GF, Pellegrini F, Nicolucci A:
Metformino terapija ir vėžio rizika pacientams, sergantiems 2 tipo diabetu:
sisteminga peržiūra. PLoS Vienas 2013, 8: e71583.
20. Kaushik D, Karnes RJ, Eisenberg MS, Rangel LJ, Carlson RE, Bergstralh EJ:
Metformino poveikis prostatos vėžio pasekmėms po radikalų
prostatektomija. Urol Oncol 2014, 32:43 e41�47.
21. Bensimonas L, Yin H, Suissa S, Pollak MN, Azoulay L: Metformino naudojimas
prostatos vėžiu sergantiems pacientams ir mirties rizika. Vėžys epidemiolas
Biomarkers Ankstesnis 2014 m., 23:2111�2118.
22. Tsilidis KK, Capothanassi D, Allen NE, Rizos EC, Lopez DS, van Veldhoven K,
Sacerdote C, Ashby D, Vineis P, Tzoulaki I, Ioannidis JP: Metforminas ne
įtakos vėžio rizikai: kohortos tyrimas JK klinikinės praktikos tyrimuose
Datalink analizuojamas kaip ketinimas gydytis. Diabeto priežiūra 2014,
37: 2522.
23. Levine ME, Suarez JA, Brandhorst S, Balasubramanian P, Cheng CW, Madia F,
Fontana L, Mirisola MG, Guevara-Aguirre J, Wan J, Passarino G, Kennedy BK,
Wei M, Cohen P, Crimmins EM, Longo VD: Mažas baltymų kiekis yra susijęs
su dideliu IGF-1, vėžio ir bendro mirtingumo sumažėjimu 65
ir jaunesni, bet ne vyresni gyventojai. Cell Metab 2014, 19:407�417.
24. Solon-Biet SM, McMahon AC, Ballard JW, Ruohonen K, Wu LE, Cogger VC,
Warren A, Huang X, Pichaud N, Melvin RG, Gokarn R, Khalil M, Turner N,
Cooney GJ, Sinclair DA, Raubenheimer D, Le Couteur DG, Simpson SJ: The
makroelementų santykis, ne kalorijų suvartojimas, diktuoja kardiometabolį
sveikata, senėjimas ir ilgaamžiškumas su ad libitum maitinančiomis pelėmis. Cell Metab 2014,
19: 418.
25. Richman EL, Stampfer MJ, Paciorek A, Broering JM, Carroll PR, Chan JM:
Mėsos, žuvies, paukštienos ir kiaušinių suvartojimas ir prostatos vėžio rizika
progresija. Am J Clin Nutr 2010, 91:712�721.
26. Joshi AD, John EM, Koo J, Ingles SA, Stern MC: žuvies suvartojimas, virimas
praktiką ir prostatos vėžio riziką: daugelio etninių grupių rezultatai
atvejo kontrolinis tyrimas. Vėžio priežasčių kontrolė, 2012 m., 23:405�420.
27. Joshi AD, Corral R, Catsburg C, Lewinger JP, Koo J, John EM, Ingles SA,
Stern MC: raudona mėsa ir paukštiena, virimo būdai, genetinis jautrumas
ir prostatos vėžio rizika: daugiatautės atvejo kontrolės rezultatai
studijuoti. Kancerogenezė 2012 m., 33:2108�2118.
28. Catsburg C, Joshi AD, Corral R, Lewinger JP, Koo J, John EM, Ingles SA,
Sterno MC: Polimorfizmas kancerogenų metabolizmo fermentuose, žuvyse
suvartojimą ir prostatos vėžio riziką. Kancerogenezė 2012 m., 33:1352�1359.
29. Pettersson A, Kasperzyk JL, Kenfield SA, Richman EL, Chan JM, Willett WC,
Stampfer MJ, Mucci LA, Giovannucci EL: Pieno ir pieno suvartojimas
tarp vyrų, sergančių prostatos vėžiu, ir metastazių ir prostatos rizikos
vėžio mirtis. Cancer Epidemiol Biomarkers Ankstesnis 2012 m., 21:428�436.
30. Deneo-Pellegrini H, Ronco AL, De Stefani E, Boffetta P, Correa P,
Mendilaharsu M, Acosta G: Maisto grupės ir prostatos vėžio rizika: a
atvejo kontrolinis tyrimas Urugvajuje. Vėžio priežasčių kontrolė, 2012 m., 23:1031�1038.
31. Park SY, Murphy SP, Wilkens LR, Stram DO, Henderson BE, Colonel LN:
Kalcis, vitaminas D, pieno produktų vartojimo ir prostatos vėžio rizika:
daugiatautės kohortos tyrimas. Am J Epidemiol 2007, 166:1259�1269.
32. Daina Y, Chavarro JE, Cao Y, Qiu W, Mucci L, Sesso HD, Stampfer MJ,
Giovannucci E, Pollak M, Liu S, Ma J: Sėklų pieno suvartojimas yra susijęs su
prostatos vėžio specifinis mirtingumas tarp JAV vyrų gydytojų. J Nutr Vas
2013, 143: 189-196.
33. Young NJ, Metcalfe C, Gunnell D, Rowlands MA, Lane JA, Gilbert R, Avery
KN, Davis M, Neal DE, Hamdy FC, Donovan J, Martin RM, Holly JM: skerspjūvio
asociacija tarp dietos ir insulino tipo augimo analizė
faktorius (IGF) -I, IGF-II, IGF-rišantis baltymas (IGFBP) -2 ir IGFBP-3 vyrams
Jungtinė Karalystė. Vėžio priežasčių kontrolė, 2012 m., 23:907�917.
34. Christensen MJ, Quiner TE, Nakken HL, Lephart ED, Eggett DL, Urie PM:
Mitybinės sojos ir metilselenocistino kompozicijos poveikis pele
prostatos vėžio modelis. Prostata, 2013, 73:986�995.
35. Bosland MC, Kato I, Zeleniuch-Jacquotte A, Schmoll J, Enk Rueter E,
Melamed J, Kong MX, Macias V, Kajdacsy-Balla A, Lumey LH, Xie H, Gao W,
Walden P, Lepor H, Taneja SS, Randolph C, Schlicht MJ, Meserve-Watanabe
H, Deaton RJ, Davies JA: poveikio sojos baltymų izoliato papildai
prostatos vėžio biocheminis pasikartojimas po radikalios prostatektomijos: a
atsitiktinių imčių tyrimas. JAMA 2013 m., 310:170�178.
36. Chiyomaru T, Yamamura S, Fukuhara S, Yoshino H, Kinoshita T, Majid S, Saini
S, Chang I, Tanaka Y, Enokida H, Seki N, Nakagawa M, Dahiya R: Genistein
slopina prostatos vėžio ląstelių augimą taikant miR-34a ir onkogenines
KARŠTAS ORAS. PLoS Vienas 2013, 8: e70372.
37. Zhang S, Wang Y, Chen Z, Kim S, Iqbal S, Chi A, Ritenoor C, Wang YA, Kucuk
O, Wu D: Genisteinas padidina kabazitakselio chemoterapijos veiksmingumą
metastazavusių kastruoti atsparių prostatos vėžio ląstelėse. Prostatos 2013,
73:1681�1689.38. van Die MD, Bone KM, Williams SG, Pirotta MV: sojos ir sojos izoflavonai
prostatos vėžys: atsitiktinių imčių sisteminė apžvalga ir metaanalizė
kontroliuojami bandymai. BJU Int 2014, 113:E119�E130.
39. Hamiltonas-Reevesas JM, Banerjee S, Banerjee SK, Holzbeierlein JM, Thrasher JB,
Kambhampati S, Keighley J, Van Veldhuizen P: Trumpalaikis sojos izoflavonas
intervencija pacientams su lokalizuotu prostatos vėžiu: atsitiktinių imčių,
dvigubai aklas placebu kontroliuojamas tyrimas. PLoS Vienas 2013, 8: e68331.
40. Pavese JM, Krishna SN, Bergan RC: Genisteinas slopina žmogaus prostatą
vėžio ląstelių atsiskyrimas, invazija ir metastazė. Am J Clin Nutr 2014,
100:431S�436S.
41. Gonzalez-Menendez P, Hevija D, Rodriguez-Garcia A, Mayo JC, Sainz RM:
Flutonidų reguliavimas GLUT transporterių jautriu irrogeniniu ir
-nejautrios prostatos vėžio ląstelės. Endokrinologija, 2014 m., 155:3238�3250.
42. Hirata H, Hinoda Y, Shahryari V, Deng G, Tanaka Y, Tabatabai ZL, Dahiya R:
"Genistein" reguliuoja onco-miR-1260b ir reguliuoja sFRP1 ir
Smad4 per demethylation ir histone modifikacija prostatos vėžiu
ląstelės. Br J Cancer 2014, 110:1645�1654.
43. Handayani R, Rice L, Cui Y, Medrano TA, Samedi VG, Baker HV, Szabo NJ,
Shiverick KT: sojos izoflavonai keičia su genomis susirištus išraiškus
vėžio progresavimas, įskaitant interleukiną-8, nepriklausomai nuo androgenų
PC-3 žmogaus prostatos vėžio ląstelės. J Nutr 2006, 136:75�82.
44. Travis RC, Allen NE, Appleby PN, Price A, Kaaks R, Chang-Claude J, Boeing H,
Aleksandrova K, Tj�nneland A, Johnsen NF, Overvad K, Ram�n Quir�s J,
Gonz�lez CA, Molina-Montes E, S�nchez MJ, Larra�aga N, Casta�o JM,
Ardanaz E, Khaw KT, Wareham N, Trichopoulou A, Karapetyan T, Rafnsson
SB, Palli D, Krogh V, Tumino R, Vineis P, Bueno de Mesquita HB, Stattin P,
Johansson M, et al: Plazmos genistino ir kineziterapijos pre-diagnostikos koncentracijos
prostatos vėžio rizika 1,605 vyrų, sergančių prostatos vėžiu ir 1,697
suderinti EPIC kontrolės dalyviai. Vėžys sukelia kontrolę 2012,
23: 1163.
45. Jackson MD, McFarlane-Anderson ND, Simonas GA, Bennett FI, Walker SP:
Fitoestrogenai šlapime ir prostatos vėžio rizika Jamaikos vyrus.
Vėžio priežasčių kontrolė, 2010, 21:2249�2257.
46. Lazarevic B, Hammarstr�m C, Yang J, Ramberg H, Diep LM, Karlsen SJ,
Kucuk O, Saatcioglu F, Task�n KA, Svindland A: Trumpalaikės pasekmės
Genisteino intervencija į prostatos biomarkerio išraišką pacientams, sergantiems
lokalizuotas prostatos vėžys prieš radikalią prostatektomiją. Br J Nutr 2012,
108: 2138.
47. Epstein MM, Kasperzyk JL, Mucci LA, Giovannucci E, Price A, Wolk A
H�kansson N, Fall K, Andersson SO, Andr�n O: riebalų rūgščių suvartojimas su maistu ir
prostatos vėžio išgyvenimas Orebros apskrityje, Švedijoje. Am J Epidemiol 2012,
176: 240.
48. Kobayashi N, Barnard RJ, Said J, Hong-Gonzalez J, Corman DM, Ku M,
Doan NB, Gui D, Elashoff D, Cohen P, Aronson WJ: Mažai riebalų turinčios dietos poveikis
prostatos vėžio vystymasis ir Akt fosforilinimas Hi-Myc
transgeninis pelės modelis. Cancer Res 2008, 68:3066�3073.
49. Ngo TH, Barnard RJ, Cohen P, Freedland S, Tran C, deGregorio F, Elshimali
YI, Heber D, Aronson WJ: Izokalorinės dietos mažai riebalų poveikis žmonėms
LAPC-4 prostatos vėžio ksenotransplantacijos sutrikimai, kurių sudėtingas imunodeficitas
pelių ir insulino tipo augimo faktoriaus ašies. Clin Cancer Res 2003,
9: 2734.
50. Huang M, Narita S, Numakura K, Tsuruta H, Saito M, Inoue T, Horikawa Y,
Tsuchiya N, Habuchi T: Didelė riebalų liekana dieta sustiprina dauginimosi
prostatos vėžio ląstelės ir aktyvuoja MCP-1 / CCR2 signalizaciją. Prostatos 2012,
72: 1779.
51. Chang SN, Han J, Abdelkader TS, Kim TH, Lee JM, Song J, Kim KS, Park JH,
Park JH: didelis gyvulinių riebalų suvartojimas padidina prostatos vėžio progresavimą
ir sumažina glutationo peroksidazės 3 ekspresiją ankstyvosiose stadijose
TRAMP pelės. Prostata, 2014 m., 74:1266�1277.
52. Bidoli E, Talamini R, Bosetti C, Negri E, Maruzzi D, Montella M, Franceschi S,
La Vecchia C: makroelementai, riebalų rūgštys, cholesterolis ir prostatos vėžys
rizika. Ann Oncol 2005, 16:152�157.
53. Parkas SY, Murphy SP, Wilkens LR, Henderson BE, Colonel LN: Riebalai ir mėsa
injekcijos ir prostatos vėžio rizika: daugiataučių koorto tyrimas. Int J Cancer
2007, 121: 1339-1345.
54. Wallstrom P, Bjartell A, Gullberg B, Olsson H, Wirfalt E: perspektyvinis tyrimas
dėl dietinių riebalų ir prostatos vėžio atvejų (Malmė, Švedija).
Vėžio priežasčių kontrolė, 2007, 18:1107�1121.
55. Crowe FL, Key TJ, Appleby PN, Travis RC, Overvad K, Jakobsen MU,
Johnsen NF, Tj'nneland A, Linseisen J, Rohrmann S, Boeing H, Pischon T,
Trichopoulou A, Lagiou P, Trichopoulos D, Sacerdote C, Palli D, Tumino R,
Krogh V, Bueno-de-Mesquita HB, Kiemeney LA, Chirlaque MD, Ardanaz E,
S�nchez MJ, Larra�aga N, Gonz�lez CA, Quir�s JR, Manjer J, Wirf�lt E, Stattin
P, et al: Riebalų suvartojimas ir prostatos vėžio rizika Europoje
Perspektyvinis vėžio ir mitybos tyrimas. Am J Clin Nutr 2008,
87: 1405.
56. Ohwaki K, Endo F, Kachi Y, Hattori K, Muraishi O, Nishikitani M, Yano E:
Ryšys tarp mitybos veiksnių ir prostatos specifinio antigeno
sveiki vyrai. Urol Int 2012, 89:270–274.
57. Bassett JK, Severi G, Hodge AM, MacInnis RJ, Gibson RA, Hopper JL,
Anglų DR, Giles GG: plazmos fosfolipidinės riebalų rūgštys, dietinės riebalų rūgštys
ir prostatos vėžio riziką. Int J Cancer 2013, 133:1882�1891.
58. Richman EL, Kenfield SA, Chavarro JE, Stampfer MJ, Giovannucci EL, Willett
WC, Chan JM: riebalų suvartojimas po diagnozės ir mirtino prostatos vėžio rizikos
ir mirtingumas dėl visų priežasčių. JAMA Intern Med 2013, 173:1318�1326.
59. Williams CD, Whitley BM, Hoyo C, Grant DJ, Iraggi JD, Newman KA, Gerber
L, Taylor LA, McKeever MG, Freedland SJ: didelis mitybos n-6 / n-3 santykis
polinesočiųjų riebalų rūgščių yra susijęs su padidėjusia prostatos rizika
vėžys. Nutr Res 2011, 31:1�8.
60. Chua ME, Sio MC, Sorongon MC, Dy JS: Santykis su mitybos vartojimu
omega-3 ir omega-6 riebalų rūgštys su prostatos vėžio rizika
vystymasis: perspektyvių studijų ir apžvalgos metaanalizė
literatūra. Prostatos vėžys 2012, 2012: 826254.
61. Berquin IM, Edwards IJ, Kridel SJ, Chen YQ: polinesočiosios riebalų rūgštys
metabolizmas sergant prostatos vėžiu. Vėžio metastazių peržiūra, 2011 m., 30:295�309.
62. Aronsonas WJ, Kobayashi N, Barnard RJ, Henning S, Huang M, Jardack PM, Liu
B, Gray A, Wan J, Konijeti R, Freedland SJ, Castor B, Heber D, Elashoff D, Said
J, Cohen P, Galet C: II fazės prospektyvinis atsitiktinių imčių mažo riebalų dietos tyrimas
su žuvų aliejaus papildais vyrams, kuriems atliekama radikali prostatektomija.
Cancer Prev Res (Phila), 2011 m., 4:2062�2071.
63. Hughes-Fulford M, Li CF, Boonyaratanakornkit J, Sayyah S: Arachidono rūgštis
aktyvina fosfatidilinozitolio 3-kinazės signalą ir sukelia geną
išraiška sergant prostatos vėžiu. Cancer Res 2006, 66:1427�1433.
64. Moreel X, Allaire J, Leger C, Caron A, Labonte ME, Lamarche B, Julien P
Desmeules P, T�tu B, Fradet V: Prostatos ir dietinės omega-3 riebalų rūgštys
ir prostatos vėžio progresavimą aktyvios priežiūros metu. Vėžys Ankst
Res (Phila), 2014 m., 7:766�776.
65. Spencer L, Mann C, Metcalfe M, Webb M, Pollard C, Spencer D, Berry D,
Stewardas W, Dennisonas A. Omega-3 FA poveikis naviko angiogenezei
ir jų terapinis potencialas. Eur J Vėžys 2009, 45:2077�2086.
66. Gu Z, Suburu J, Chen H, Chen YQ: mechanizmai omega-3 polinesočiosios
prostatos vėžio prevencija. Biomed Res Int 2013, 2013: 824563.
67. Lloyd JC, Masko EM, Wu C, Keenan MM, Pilla DM, Aronson WJ, Chi JT,
Freedland SJ: Žuvies taukai sulėtina prostatos vėžio ksenotransplantaciją, palyginti su
kiti mitybos riebalai ir yra susijęs su sumažėjusiu mitochondrijų ir
insulino kelio geno ekspresija. Prostatos vėžys prostatos dis 2013,
16: 285.
68. Williams CM, Burdge G: ilgos grandinės n-3 PUFA: augalas v. Jūrų šaltiniai.
Proc Nutr Soc 2006, 65:42�50.
69. Galet C, Gollapudi K, Stepanian S, Byrd JB, Henning SM, Grogan T, Elashoff
D, Heber D, Said J, Cohen P, Aronson WJ: Mažai riebios žuvies aliejaus dietos poveikis
dėl uždegiminių eikosanoidų ir ląstelių ciklo progresavimo balų
vyrai, kuriems atliekama radikali prostatektomija. Vėžys Prev Res (Phila) 2014,
7: 97.
70. Bosire C, Stampfer MJ, Subar AF, Park Y, Kirkpatrick SI, Chiuve SE, Hollenbeck
AR, Reedy J: Indeksu pagrįsti mitybos modeliai ir prostatos vėžio rizika
NIH-AARP dietos ir sveikatos tyrime. Am J Epidemiol 2013, 177:504�513.
71. Aronsonas WJ, Barnard RJ, Freedland SJ, Henning S, Elashoff D, Jardack PM,
Cohen P, Heber D, Kobayashi N: augimo slopinimo efektas mažai riebalų dietos
dėl prostatos vėžio ląstelių: būsimojo, atsitiktinių imčių rezultatų
intervencinis tyrimas vyrams, sergantiems prostatos vėžiu. J Urol, 2010, 183:345–350.
72. Brouwer IA, Geleijnse JM, Klaasen VM, Smit LA, Giltay EJ, de Goede J
Heijboer AC, Kromhout D, Katan MB: alfa linoleno rūgšties įtaka
prostatos specifinio antigeno (PSA) serumo papildai: rezultatai iš
alfa omega bandymas. PLoS Vienas 2013, 8: e81519.
73. Chua ME, Sio MC, Sorongon MC, Morales ML Jr: serumo tinkamumas
Ilgos grandinės omega-3 polinesočiųjų riebiųjų rūgščių ir prostatos lygiai
vėžio rizika: metaanalizė. Can Urol Assoc J 2013, 7:E333�E343.
74. Yue S, Li J, Lee SY, Lee HJ, Shao T, Song B, Cheng L, Masterson TA, Li X,
Ratliff TL, Cheng JX: Cholesterilo esterio kaupimasis, sukeltas PTEN praradimo
ir PI3K / AKT aktyvinimas yra žmogaus prostatos vėžio pagrindas
agresyvumas. Cell Metab 2014, 19:393�406.
75. Sun Y, Sukumaran P, Varma A, Derry S, Sahmoun AE, Singh BB: Cholesterolinduced
TRPM7 aktyvacija reguliuoja ląstelių proliferaciją, migraciją,
ir žmogaus prostatos ląstelių gyvybingumą. Biochim Biophys Acta 1843,
2014: 1839.
76. Murai T: cholesterolio kiekio mažinimas: vaidmuo vėžio prevencijos ir gydymo srityje.
„Biol Chem 2014“. doi: 10.1515 / hsz-2014-0194. [Epub prieš laiką]
77. Zhuang L, Kim J, Adam RM, Solomon KR, Freeman MR: Cholesterolis
taikinys pakeičia lipidų plausto kompoziciją ir ląstelių išgyvenimą prostatos vėžyje
ląstelės ir ksenografai. J Clin Invest 2005, 115:959–968.
78. Mostaghel EA, Solomon KR, Pelton K, Freeman MR, Montgomery RB:
Cirkuliuojančio cholesterolio kiekio įtaka augimui ir intratumoralui
androgeno koncentracija prostatos navikose. PLoS One 2012,
7: e30062.
79. Morote J, Celma A, Planas J, Placer J, de Torres I, Olivan M, Carles J
Revent's J, Doll A: Serumo cholesterolio ir statinų vartojimo vaidmuo rizikai
prostatos vėžio nustatymas ir naviko agresyvumas. Int J Mol Sci 2014,
15: 13615.
80. Allott EH, Howard LE, Cooperberg MR, Kane CJ, Aronson WJ, Terris MK,
Amling CL, Freedland SJ: pooperacinis statino vartojimas ir biocheminio poveikio rizika
pasikartojimas po radikalios prostatektomijos: rezultatai iš "Shared"
Vienodos prieigos regioninės vėžio ligoninės (PAIEŠKA) duomenų bazė. BJU Int 2014,
114: 661.
81. Jespersen CG, Norgaard M, Friis S, Skriver C, Borre M: statino vartojimas ir jų rizika
prostatos vėžys: Danijos populiacijos atvejo kontrolės tyrimas,
1997–2010 m. Vėžio epidemija, 2014 m., 38:42�47.
82. Meyers CD, Kashyap ML: didelio tankio farmakologinis pakilimas
lipoproteinai: neseniai įžvalgos apie veikimo mechanizmą ir aterosklerozę
apsauga. Curr Opin Cardiol 2004, 19:366�373.
83. Xia P, Vadas MA, Rye KA, Barter PJ, Gamble JR: didelio tankio lipoproteinai
(DTL) nutraukia sfigozino kinazės signalo perdavimo būdą. Galimas
mechanizmas, skirtas apsaugoti nuo aterosklerozės DTL. J Biol Chem
1999, 274: 33143-33147.
84. Kotani K, Sekine Y, Ishikawa S, Ikpot IZ, Suzuki K, Remaley AT: didelis tankis
lipoproteinų ir prostatos vėžys: apžvalga. J epidemiolas 2013,
23: 313.
85. Soni MG, Thurmond TS, Miller ER 3, Spriggs T, Bendich A, Omaye ST:
Vitaminų ir mineralų saugumas: ginčai ir perspektyvos. Toxicol
Sci 2010, 118:348–355.
86. Neuhouser ML, Barnett MJ, Kristal AR, "Ambrosone CB", "King I", "Thornquist M", "
Goodman G: (n-6) PUFA kiekis padidėja, o pieno produktai sumažina prostatą
vėžio rizika intensyviai rūkantiems. J Nutr 2007, 137:1821�1827.
87. Karppi J, Kurl S, Laukkanen JA, Kauhanen J: serumo beta karotinas santykiuose
prostatos vėžio rizika: Kuopio ischeminė širdies liga
Faktorių tyrimas. Nutr Cancer 2012, 64:361�367.
88. Margalit DN, Kasperzyk JL, Martin NE, Sesso HD, Gaziano JM, Ma J, Stampfer
MJ, Mucci LA: Beta-karotino antioksidantų vartojimas radiacinės terapijos metu
ir prostatos vėžio baigtis gydytojų sveikatos tyrime. Int J Radiat
Oncol Biol Phys 2012, 83:28�32.
89. Roswall N, Larsen SB, Friis S, Outzen M, Olsen A, Christensen J, Dragsted LO,
Tj�nneland A: Mikroelementų suvartojimas ir prostatos vėžio rizika a
vidutinio amžiaus danų vyrų grupė. Vėžys sukelia kontrolę 2013,
24: 1129.
90. Gilbert R, Metcalfe C, Fraser WD, Donovan J, Hamdy F, Neal DE, Lane JA
Martin RM: asociacijos cirkuliuojančio retinolio, vitamino E ir 1,25-
dihidroksivitaminas D su prostatos vėžio diagnozavimu, etapu ir laipsniu.
Vėžio priežasčių kontrolė, 2012, 23:1865�1873.
91. Bistulfi G, Foster BA, Karasik E, Gillard B, Miecznikowski J, Dhiman VK,
Smiraglia DJ: dietos folatų trūkumas blokuoja prostatos vėžio progresavimą
TRAMP modelyje. Cancer Prev Res (Phila), 2011 m., 4:1825�1834.
92. Collin SM: Folate ir B12 prostatos vėžyje. Adv Clin Chem 2013
60: 1.
93. Tio M, Andrici J, Cox MR, Eslick GD: Folatų vartojimas ir prostatos pavojus
vėžys: sisteminga apžvalga ir metaanalizė. Prostatos vėžys prostatas
Dis 2014, 17:213�219.
94. Vollset SE, Clarke R, Lewington S, Ebbing M, Halsey J, Lonn E, Armitage J,
Mansonas JE, Hankey GJ, Spence JD, Galan P, B�naa KH, Jamison R, Gaziano
JM, Guarino P, Baronas JA, Loganas RF, Giovannucci EL, den Heijer M, Ueland
PM, Bennett D, "Collins R", "Peto R", B vitaminų gydymo eksperimentų bendradarbiavimas:
Folio rūgšties papildų įtaka bendram ir specifiniam konkrečiam vėžiui
atsitiktinių imčių tyrimai: 50,000 duomenų metaanalizė
asmenys. Lancet 2013, 381:1029�1036.
95. Verhage BA, Cremers P, Schouten LJ, Goldbohm RA, van den Brandt PA:
Dietiniai folatų ir folatų vitaminai ir prostatos vėžio rizika
Nyderlandų kohortos studijoje. Vėžys sukelia kontrolę 2012,
23: 2003.
96. Tavani A, Malerba S, Pelucchi C, Dal Maso L, Zucchetto A, Serraino D, Levi F,
Montella M, Franceschi S, Zambon A, La Vecchia C: dietiniai folatai ir
vėžio riziką atvejo kontrolės tyrimų tinkle. Ann Oncol 2012 m.
23: 2737.
97. Moreira DM, Banez LL, Presti JC Jr, Aronson WJ, Terris MK, Kane CJ, Amling
CL, Freedland SJ: didelis folio rūgšties kiekis serume yra susijęs su sumažėjusiu
biocheminis pasikartojimas po radikalios prostatektomijos: rezultatai iš
PAIEŠkos duomenų bazė. Int Braz J Urol 2013, 39:312�318. diskusija 319.
98. Han YY, Song JY, Talbott EO: serumo folio rūgšties ir prostatos specifinis antigenas
Jungtinės Valstijos. Vėžio priežasčių kontrolė, 2013 m., 24:1595�1604.
99. Rycyna KJ, Bacich DJ, O'Keefe DS: priešingos liaukos prostatos folatų
vėžys. Urology 2013, 82:1197�1203.
100. Gilbert R, Martin RM, Beynon R, Harris R, Savovic J, Zuccolo L, Bekkering GE,
Fraser WD, Sterne JA, Metcalfe: cirkuliuojančių ir dietinių asociacijų
Vitaminas D su prostatos vėžio rizika: sisteminė apžvalga ir dozė�
atsako metaanalizė. Vėžio priežasčių kontrolė, 2011, 22:319�340.
101. Schenk JM, Till CA, Tangen CM, Goodman PJ, Song X, Torkko KC, Kristal AR,
Peters U, Neuhouser ML: serumo 25-hidroksivitamino D koncentracijos ir
prostatos vėžio rizika: prostatos vėžio prevencijos tyrimo rezultatai.
Cancer Epidemiol Biomarkers Ankstesnis 2014 m., 23:1484�1493.
102. Schwartz GG: vitaminas D, kraujas ir prostatos vėžio rizika: pamokos
iš seleno ir vitamino E vėžio prevencijos tyrimo ir
Prostatos vėžio prevencijos tyrimas. Vėžio epidemiologiniai biologiniai žymenys Ankstesnis 2014,
23: 1447.
103. Giangreco AA, Vaishnav A, Wagner D, Finelli A, Fleshner N, Van der Kwast T,
Vieth R, Nonn L: navikų slopinamoji mikroRNR, miR-100 ir -125b, yra
reguliuojamas 1,25-dihidroksivitaminu D pirminėse prostatos ląstelėse ir in
paciento audinys. Cancer Prev Res (Phila), 2013 m., 6:483�494.
104. Hollis BW, Marshall DT, Savage SJ, Garrett-Mayer E, Kindy MS, Gattoni-Celli S:
Vitamino D3 papildai, mažo rizikos prostatos vėžys ir sveikata
skirtumus. J Steroid Biochem Mol Biol 2013, 136:233�237.
105. Sha J, Pan J, Ping P, Xuan H, Li D, Bo J, Liu D, Huang Y: Synergistic effect
ir vitamino A ir vitamino D mechanizmą, skatinantį apoptozę
prostatos vėžio ląstelės. Mol Biol Rep 2013, 40:2763�2768.
106. Chandler PD, Giovannucci EL, Scott JB, Bennett GG, Ng K, Chan AT, Hollis
BW, Emmons KM, Fuchs CS, Drake BF: Nulinė vitamino D jungtis
ir PSA koncentracija tarp juodųjų vyrų vitamino D papildomame bandyme.
Cancer Epidemiol Biomarkers Ankstesnis 2014 m., 23:1944�1947.
107. Skaaby T, Husemoen LL, Thuesen BH, Pisinger C, Jorgensen T, Roswall N,
Larsen SC, Linneberg A: perspektyvi populiacijos studija
ryšys tarp serumo 25-hidroksivitamino-D lygių ir
specifinių vėžio formų paplitimas. Vėžio epidemiologiniai biologiniai žymenys Ankst
2014, 23: 1220-1229.
108. Holt SK, Kolb S, Fu R, Horst R, Feng Z, Stanford JL: Apytikriai lygūs
25-hidroksivitamino D ir prostatos vėžio prognozė. Vėžys epidemiolas
2013, 37: 666-670.
109. Wong YY, Hyde Z, McCaul KA, Yeap BB, Golledge J, Hankey GJ, mirgėjimas L:
Vyresniems vyrams yra susijęs su mažesniu 25 hidroksivitamino D plazmoje
sumažėjęs prostatos, bet ne kolorektalinis ar plaučių vėžys.
PLoS Vienas 2014, 9: e99954.
110. Xu Y, Shao X, Yao Y, Xu L, Chang L, Jiang Z, Lin Z: Pozityvios asociacijos
tarp cirkuliuojančių 25-hidroksivitamino D lygių ir prostatos vėžio rizikos:
atnaujintos metaanalizės išvados. J Cancer Res Clin Oncol
2014, 140: 1465-1477.
111. Meyer HE, Robsahm TE, Bjorge T, Brustad M, Blomhoff R: vitaminas D, sezonas,
ir prostatos vėžio rizika: įdėtas atvejo kontrolinis tyrimas
Norvegijos sveikatos studijos. Am J Clin Nutr 2013, 97:147�154.
112. Kristal AR, Till C, Song X, Tangen CM, Goodman PJ, Neuhauser ML, Schenk
JM, Thompson IM, Meyskens FL Jr, Goodman GE, Minasian LM, Parnes HL,
Klein EA: vitamino D plaučių ir prostatos vėžio rizika: rezultatai iš
Seleno ir vitamino E vėžio prevencijos tyrimas. Vėžys epidemiolas
Biomarkers Ankstesnis 2014 m., 23:1494�1504.
113. Weinstein SJ, Mondul AM, Kopp W, Rager H, Virtamo J, Albanes D:
Cirkuliuojantis 25-hidroksivitaminas D, vitaminas D susijungiantis baltymas ir rizika
prostatos vėžys. Int J Cancer 2013, 132:2940�2947.
114. Guo Z, Wen J, Kan Q, Huang S, Liu X, Sun N, Li Z: asociacijos trūksta
tarp vitamino D receptorių geno FokI ir BsmI polimorfizmų ir prostatos vėžio rizikos: atnaujinta metaanalizė, kurioje dalyvavo 21,756 2013 tiriamieji. Tumor Biol 34, 3189:3200115�XNUMX. Wang L, Sesso HD, Glynn RJ, Christen WG, Bubes V, Manson JE, Buring JE,
Gaziano JM: vitamino E ir C papildai ir vėžio rizika vyrams:
stebėjimas po tyrimo gydytojų sveikatos tyrimo II atsitiktinių imčių tyrime.
Am J Clin Nutr 2014, 100:915�923.
116. Virtamo J, Taylor PR, Kontto J, Mannisto S, Utriainen M, Weinstein SJ,
Huttunen J, Albanes D: alfa-tokoferolio ir beta-karotino poveikis
vėžio paplitimas ir mirtingumas: 18 metai
pooperacinis alfa-tokoferolio, beta-karotino stebėjimas
Vėžio prevencijos tyrimas. Int J Cancer 2014, 135:178�185.
117. Basu A, Imrhan V: vitaminas E ir prostatos vėžys: yra vitamino E sukcinatas a
geresnė chemoprevencinė priemonė? Nutr Rev 2005, 63:247�251.
118. Lawson KA, Wright ME, Subar A, Mouw T, Hollenbeck A, Schatzkin A
Leitzmann MF: multivitaminų vartojimas ir prostatos vėžio rizika
Nacionaliniai sveikatos instituto AARP dietos ir sveikatos tyrimai. J Natl Cancer
Inst 2007, 99:754�764.
119. Calle EE, Rodriguez C, Jacobs EJ, Almon ML, Chao A, McCullough ML,
Feigelson HS, Thun MJ: Amerikos vėžio visuomenės vėžio prevencija
II tyrimo "Mitybos koorta" tyrimas: loginis pagrindas, tyrimo planas ir pradinis lygis
charakteristikos. Vėžys, 2002, 94: 2490–2501.
120. Weinstein SJ, Peters U, Ahn J, Friesen MD, Riboli E, Hayes RB, Albanes D:
Alfa-tokoferolio ir gama-tokoferolio koncentracija kraujo serume ir
prostatos vėžio rizika PLCO atrankos tyrime: įdėta atvejo kontrolė
studijuoti PLoS Vienas 2012, 7: e40204.
121. Cui R, Liu ZQ, Xu Q: kraujo alfa-tokoferolis, gama-tokoferolio kiekis
ir prostatos vėžio rizika: būsimų tyrimų metaanalizė.
PLoS Vienas 2014, 9: e93044.
122. Majoras JM, JK, Weinstein SJ, Berndtas SI, Hyland PL, Yeager M, Chanock S,
Albanes D: genetiniai variantai, atspindintys didesnį vitamino e būklę vyrams
susijusios su sumažėjusia prostatos vėžio rizika. J Nutr May 2014,
144: 729.
123. Klein EA, Thompson IM Jr, Tangen CM, Crowley JJ, Lucia MS, Goodman PJ,
Minasian LM, Ford LG, Parnes HL, Gaziano JM, Karp DD, Lieber MM, Walther
PJ, Klotz L, Parsons JK, Chin JL, Darke AK, Lippman SM, Goodman GE,
Meyskens FL Jr, Baker LH: vitaminas E ir prostatos vėžio rizika:
Seleno ir vitamino E vėžio prevencijos tyrimas (SELECT). JAMA 2011,
306: 1549.
124. Albanes D, Till C, Klein EA, Goodman PJ, Mondul AM, Weinstein SJ, aylor PR,
Parnes HL, Gaziano JM, Song X, Fleshner NE, Brown PH, Meyskens FL Jr,
Thompson IM: plazmos tokoferoliai ir prostatos vėžio rizika
Seleno ir vitamino E vėžio prevencijos tyrimas (SELECT). Vėžys Prev Res
(Phila), 2014 m., 7:886�895.
125. Kristal AR, Darke AK, Morrisas JS, Tangenas CM, Goodman PJ, Thompson IM
Meyskens FL Jr, Goodmanas GE, Minasianas LM, Parnes HL, Lippmanas SM,
Klein EA: pradinis seleno statusas ir seleno bei vitamino e poveikis
prostatos vėžio rizikos papildai. J Natl Cancer Inst 2014,
106: djt456.
126. Jamison JM, Gilloteaux J, Taper HS, Summers JL: in vitro vertinimas
ir vitamino C ir K-3 derinių in vivo priešvėžinius aktyvumus
prieš žmogaus prostatos vėžį. J Nutr 2001, 131:158S�160S.
127. Nimptsch K, Rohrmann S, Kaaks R, Linseisen J: dietinis vitamino K suvartojimas
dėl vėžio paplitimo ir mirtingumo: rezultatai iš
Heidelbergo grupė Europos perspektyvių tyrimų į
Vėžys ir mityba (EPIC-Heidelbergas). Am J Clin Nutr 2010,
91: 1348.
128. Ma RW, Chapman K: sisteminga dietos prostatos apžvalga
vėžio prevencija ir gydymas. J Hum Nutr Dieta 2009, 22:187�199.
viktorina 200�182.
129. Bristow SM, Bolland MJ, MacLennan GS, Avenell A, Grey A, Gamble GD, Reid
IR: kalcio papildai ir vėžio rizika: atsitiktinių imčių metaanalizė
kontroliuojami bandymai. Br J Nutr 2013, 110:1384�1393.
130. Williams CD, Whitley BM, Hoyo C, Grant DJ, Schwartz GG, Presti JC Jr, Iraggi
JD, Newman KA, Gerber L, Taylor LA, McKeever MG, Freedland SJ: Dieta
kalcis ir rizika susirgti prostatos vėžiu: atvejo kontrolės tyrimas tarp JAV
veteranai. Ankstesnis Chronic Dis 2012, 9: E39.
131. Hori S, Butler E, McLoughlin J: prostatos vėžys ir dieta: maistas, skirtas mąstyti?
BJU Int 2011, 107:1348�1359.
132. Geybels MS, Verhage BA, van Schooten FJ, Goldbohm RA, van den Brandt
PA: Pažangi prostatos vėžio rizika, susijusi su nugaros seleno lygiu.
J Natl Cancer Inst 2013, 105:1394�1401.
133. Singh RP, Agarwal R: prostatos vėžio chemoterapija silibininu: suolas
prie lovos. Mol Carcinog 2006, 45:436�442.
134. Ting H, Deep G, Agarwal R: silibinin-medijuojamo molekulinio mechanizmo
vėžio chemoterapija, daugiausia dėmesio skiriant prostatos vėžiui.
AAPS J 2013, 15:707�716.
135. Ting HJ, Deep G, Jain AK, Cimic A, Sirintrapun J, Romero LM, Cramer SD,
Agarwal C, Agarwal R: silibininas apsaugo nuo prostatos vėžio ląstelių
naivusių fibroblastų diferencijavimas į vėžį susietą fibroblastą
taikant TGF beta2 fenotipą. Mol kancerogenas 2014. doi: 10.1002 /
m.22135. [Epub prieš laiką]
136. Goelis A, „Aggarwal BB“: Kurkuminas, auksinis prieskonis iš Indijos šafrano, yra
chemosensibilizatorius ir radiosensibilizatorius navikams ir chemoprotector ir
radioprotektorius normaliems organams. Nutr Cancer 2010, 62:919�930.
137. Khan N, Adhami VM, Mukhtar H: Apoptozė, naudojant dietinius vaistus
prostatos vėžio prevencija ir gydymas. Endocr Relat Cancer 2010,
17:R39�R52.
138. Heberas D: granatinis ellagitaninas. Žolinių vaistų srityje: biomolekuliniai ir
Klinikiniai aspektai. "2" leidimas. Redagavo Benzie IF, Wachtel-Galor S. Boca
Ratonas, FL: CRC Press; 2011.
139. Pantuck AJ, Leppert JT, Zomorodian N, Aronson W, Hong J, Barnard RJ,
Seeram N, Liker H, Wang H, Elashoff R, Heber D, Aviram M, Ignarro L,
Belldegrun A: II etapo tyrimas granatų sultyse vyrams, kurių kyla
prostatos specifinis antigenas po operacijos ar prostatos spinduliavimo
vėžys. Clin Cancer Res 2006, 12:4018�4026.
140. Paller CJ, Ye X, Wozniak PJ, Gillespie BK, Sieber PR, Greengold RH, Stockton
BR, Hertzman BL, Efros MD, Roper RP, Liker HR, Carducci MA: atsitiktinių imčių
II fazės tyrimas, skirtas granulių ekstraktui vyrams, sergantiems padidėjusia PSA
pradinė lokalizuota prostatos vėžio terapija. Prostatos vėžys prostatos dis
2013, 16: 50-55.
141. Freedland SJ, Carducci M, Kroeger N, Partin A, Rao JY, Jin Y, Kerkoutian S,
Wu H, Li Y, Creel P, Mundy K, Gurganus R, Fiodoro H, King SA, Zhang Y,
Heber D, Pantuck AJ: dvigubai aklas, atsitiktinių imčių, neoadjuvantinis tyrimas
POMx tablečių audinių poveikis vyrų, sergančių prostatos vėžiu, anksčiau
radikali prostatektomija. Cancer Prev Res (Phila), 2013 m., 6:1120�1127.
142. Wang P, Aronsonas WJ, Huang M, Zhang Y, Lee RP, Heber D, Henning SM:
Žaliosios arbatos polifenoliai ir metabolitai prostatektomijos audinyje:
poveikis vėžio prevencijai. Vėžys Prev Res (Phila) 2010,
3: 985.
143. Kurahashi N, Sasazuki S, Iwasaki M, Inoue M, Tsugane S: Žalioji arbata
vartojimo ir prostatos vėžio rizika japonų vyrų: perspektyvi
studijuoti. Am J Epidemiol 2008, 167:71�77.
144. McLarty J, Bigelow RL, Smith M, Elmajianas D, Ankem M, Cardelli JA: Arbata
polifenoliai sumažina prostatos specifinio antigeno koncentraciją serume,
hepatocitų augimo faktorius ir kraujagyslių endotelio augimo faktorius
prostatos vėžio pacientai ir slopina hepatocitų augimą
faktorius ir kraujagyslių endotelio augimo faktorius in vitro. Vėžys Prev Res
(Phila), 2009 m., 2:673�682.
145. Bettuzzi S, Brausi M, Rizzi F, Castagnetti G, Peracchia G, Corti A:
Žmogaus prostatos vėžio chemoterapija peroraliniu būdu
Žaliosios arbatos katechinų savanoriai su aukšto laipsnio prostatos intraepiteliais
neoplazija: preliminari ataskaita iš vienerių metų principinio tyrimo.
Cancer Res 2006, 66:1234�1240.
146. Fraser SP, Peters A, Fleming-Jones S, Mukhey D, Djamgoz MB: Resveratrolas:
slopinantis poveikis metastazavusių ląstelių elgesiui ir įtampos sukeltam Na (+)
kanalų aktyvumas žiurkių prostatos vėžyje in vitro. Nutr Cancer 2014,
66: 1047.
147. Oskarsson A, Spatafora C, Tringali C, Andersson AO: CYP17A1 slopinimas
aktyvumas resveratroliu, piceatanoliu ir sintetiniais resveratrolo analogais.
Prostata, 2014 m., 74:839�851.
148. Ferruelo A, Romero I, Cabrera PM, Arance I, Andres G, Angulo JC: poveikis
resveratrolą ir kitus vyno polifenolius dėl proliferacijos, apoptozės
ir androgeno receptoriaus ekspresija LNCaP ląstelėse. Actas Urol Esp Liepa-rugpjūtis
2014, 38: 397-404.
149. Osmond GW, Masko EM, Tyler DS, Freedland SJ, Pizzo S: in vitro ir in vivo
resveratrolio ir 3,5-dihidroksi-4-acetoksi-trans-stilbeno įvertinimas
žmogaus prostatos karcinomos ir melanomos gydymas. J Surg Res
2013, 179:e141�e148.
150. Baur JA, Sinclair DA: terapinis potencialas resveratrolui: in vivo
įrodymas. Nat Rev Drug Discov 2006, 5:493�506.
151. Klink JC, Tewari AK, Masko EM, Antonelli J, Febbo PG, Cohen P, Dewhirst
MW, Pizzo SV, Freedland SJ: Resveratrolis pablogina SCID pelių, turinčių prostatos vėžio ksenografus, išgyvenamumą specifiniu ląstelių linijos būdu, darydamas paradoksinį poveikį onkogeniniams keliams. Prostata 2013, 73:754�762.
152. Huang EC, Zhao Y, Chen G, Baek SJ, McEntee MF, Minkin S, Biggerstaff JP,
Whelan J: Zyflamend, polieferinis mišinys, žemyn, reguliuoja I ir II klases
II klasės histono deacetylazes ir padidina p21 lygius kastruti atsparus
prostatos vėžio ląstelės. BMC komplementas alternatyva med 2014, 14: 68.
153. Huang EC, McEntee MF, Whelan J: Zyflamend, vaistažolių derinys
ekstraktai, susilpnina naviko augimą, taikant žiurkių ksenotransplantacijos modelius
prostatos vėžys. Nutr Cancer 2012, 64:749�760.
154. Jan J, Xie B, Capodice JL, Katz AE: Zyflamendas slopina išraišką ir
androgeno receptoriaus funkcija ir veikia bikalutimidą sinergiškai
slopinti prostatos vėžio ląstelių augimą. Prostata 2012, 72:244�252.
155. AB Kunnumakkara, Sung B, Ravindran J, Diagaradjane P, Deorukhkar A, Dey
S, Koca C, Tong Z, Gelovani JG, Guha S, Krishnan S, Aggarwal BB: Zyflamend
slopina augimą ir jautrina žmogaus kasos vėžius iki
gemcitabinas ortotopinio pelės modelio moduliacijos būdu
keli taikiniai. Int J Cancer 2012, 131:E292�E303.
156. Capodice JL, Gorroochurn P, Cammack AS, Eric G, McKiernan JM, Benson
MC, Stone BA, Katz AE: Zyflamend vyrams, turinčioms aukštą prostatą
intraepitelinės neoplazijos: I fazės klinikinio tyrimo rezultatai. J Soc Integr
Oncol 2009, 7:43�51.
157. Rafailov S, Cammack S, Stone BA, Katz AE: Zyflamend vaidmuo, a
vaistažolių nuo uždegimo, kaip potencialų chemoterapinį vaistą prieš
prostatos vėžys: atvejo ataskaita. Integr Cancer Ther 2007, 6:74�76.
158. Askari F, Parizi MK, Jessri M, Rashidkhani B: vaisių ir daržovių suvartojimas
ryšys su prostatos vėžiu Irano vyrams: atvejo kontrolės tyrimas.
Asian Pac J Cancer Ankstesnis 2014 m., 15:5223�5227.
159. Liu B, Mao Q, Cao M, Xie L: Sėklų daržovių suvartojimas ir rizika
prostatos vėžys: metaanalizė. Int J Urol 2012, 19:134�141.
160. Richman EL, Carroll PR, Chan JM: Daržovių ir vaisių suvartojimas po
prostatos vėžio progresavimo diagnozė ir rizika. Int J Cancer 2012,
131: 201.
161. Hsing AW, Chokkalingam AP, Gao YT, Madigano MP, Deng J, Gridley G,
Fraumeni JF Jr: Allium daržovės ir prostatos vėžio rizika: a
populiacija pagrįstas tyrimas. J Natl Cancer Inst 2002, 94:1648�1651.
162. Chan R, Lok K, Woo J: prostatos vėžys ir daržovių vartojimas.
Mol Nutr Food Res 2009, 53:201�216.
163. Thomas R, Williams M, Sharma H, Chaudry A, Bellamy P: dvigubai akli,
placebu kontroliuojamas atsitiktinės atrankos tyrimas, kuriame įvertinamas a
Visą maisto papildą, skirtą PSA progresavimo vyrams, sudėtyje yra daug polifenolio
su prostatos vėžiu - JK NCRN Pomi-T tyrimas. Prostatos vėžys prostatas
Dis 2014, 17:180�186.
164. Yang CM, Lu IH, Chen HY, Hu ML: Likopenas slopina dauginimosi
nuo androgeno priklausomos žmogaus prostatos naviko ląstelės, aktyvinant
PPARgamma-LXRalpha-ABCA1 kelias. J Nutr Biochem, 2012 m., 23:8�17.
165. Qiu X, Yuan Y, Vaishnav A, Tessel MA, Nonn L, van Bremen RB: poveikis
likopenas dėl baltymų ekspresijos žmogaus pirminio prostatos epitelio metu
ląstelės. Cancer Prev Res (Phila), 2013 m., 6:419�427.
166. Boileau TW, Liao Z, Kim S, Lemeshow S, Erdman JW Jr, Clinton SK: Prostata
kancerogenezė N-metil-N-nitrozolamino (NMU) -testosterone
žiurkės, padaugintos iš pomidorų miltelių, likopeno arba dietos su maistu. J Natl
Cancer Inst 2003, 95:1578�1586.
167. Konijeti R, Henning S, Moro A, Sheikh A, Elashoff D, Shapiro A, Ku M,
Said JW, Heber D, Cohen P, Aronson WJ: prostatos chemoterapija
vėžys su likopenu TRAMP modelyje. Prostata, 2010, 70:1547�1554.
168. Giovannucci E, Rimm EB, Liu Y, Stampfer MJ, Willett WC: būsima
pomidorų produktų, likopeno ir prostatos vėžio tyrimai. J Natl
Cancer Inst 2002, 94:391�398.
169. Zu K, Mucci L, Rosner BA, Clinton SK, Loda M, Stampfer MJ, Giovannucci E:
Dietinis likopenas, angiogenezė ir prostatos vėžys: perspektyvi
ištirti prostatos antigenų erą. J Natl Cancer Inst 2014,
106: djt430.
170. Gann PH, Ma J, Giovannucci E, Willett W, Sacks FM, Hennekens CH, Stampfer
MJ: mažesnė prostatos vėžio rizika vyrams, kurioms yra padidėjęs likopeno kiekis plazmoje
lygiai: perspektyvinės analizės rezultatai. Cancer Res 1999, 59:1225�1230.
171. Kristal AR, Till C, Platz EA, Song X, King IB, Neuhouser ML, Ambrosone CB,
Thompson IM: Likopeno koncentracija serume ir prostatos vėžio rizika:
prostatos vėžio prevencijos tyrimo rezultatai. Vėžys epidemiolas
Biomarkers Ankstesnis 2011 m., 20:638�646.
172. Kirsh VA, Mayne ST, Peters U, Chatterjee N, Leitzmann MF, Dixon LB, Urban
DA, Crawford ED, Hayes RB: Perspektyvinis likopeno ir pomidorų tyrimas
vaisto vartojimas ir prostatos vėžio rizika. Vėžio epidemiologiniai biologiniai žymenys
Ankstesnis 2006 m., 15:92�98.
173. Mariani S, Lionetto L, Cavallari M, Tubaro A, Rasio D, De Nunzio C, Hong
GM, Borro M, Simmaco M: Likopeno mažoji prostatos koncentracija yra
susijęs su prostatos vėžio vystymusi sergantiems pacientams
prostatos intraepitelinė neoplazija. Int J Mol Sci 2014, 15:1433�1440.
174. Kucuk O, Sarkar FH, Djuric Z, Sakr W, Pollak MN, Khachik F, Banerjee M,
Bertram JS, Wood DP Jr: poveikis likopeno papildams pacientams
su lokalizuotu prostatos vėžiu. Exp Biol Med (Maywood), 2002, 227:881�885.
175. Chen L, Stacewicz-Sapuntzakis M, Duncan C, Sharifi R, Ghosh L, van
Bremenas R, Ashton D, Bowen PE: oksidacinė DNR žala prostatoje
vėžio pacientai, vartojantys pomidorų padaže pagamintus patiekalus kaip visą maistą
intervencija. J Natl Cancer Inst 2001, 93:1872-1879.
176. Van Bremenas RB, Sharifi R, Viana M, Pajkovic N, Zhu D, Yuan L, Yang Y
Bowen PE, Stacewicz-Sapuntzakis M: antioksidacinis likopeno poveikis
Afrikos amerikiečiai vyrai su prostatos vėžiu arba gerybine prostatos hiperplazija:
atsitiktinių imčių, kontroliuojamas tyrimas. Cancer Prev Res (Phila), 2011 m., 4:711�718.
177. Shafique K, McLoone P, Qureshi K, Leung H, Hart C, Morrison DS: Kava
vartojimo ir prostatos vėžio rizika: tolesni įrodymai atvirkščiai
santykiai. Nutr J 2012, 11: 42.
178. Wilson KM, Kasperzyk JL, Rider JR, Kenfield S, van Dam RM, Stampfer MJ,
Giovannucci E, Mucci LA: Kavos suvartojimas ir prostatos vėžio rizika
ir sveikatos priežiūros specialistų tęstinio tyrimo eiga. J Natl
Cancer Inst 2011, 103:876�884.
179. Bosire C, Stampfer MJ, Subar AF, Wilson KM, Park Y, Sinha R: Kava
vartojimas ir bendro ir mirtino prostatos vėžio rizika
NIH-AARP dietos ir sveikatos tyrimas. Vėžio priežasčių kontrolė, 2013 m., 24:1527�1534.
180. Arabas L, Su LJ, Steck SE, Ang A, Fontham ET, Bensen JT, Mohler JL: Kava
vartojimo ir prostatos vėžio agresyvumas tarp Afrikos ir
Kaukazo amerikiečiai pagal gyventojų skaičių tyrimą. Nutr Cancer 2012,
64: 637.
181. Phillips RL, Snowdon DA: mėsos ir kavos vartojimo su vėžiu asociacija
septynių dienų adventistų storosios žarnos, krūties ir prostatos:
preliminarūs rezultatai. Cancer Res 1983, 43:2403 s�2408s.
182. Hsing AW, McLaughlin JK, Schumanas LM, Bjelke E, Gridli G, Wacholder S,
Chien HT, Blot WJ: dieta, tabako vartojimas ir mirtinas prostatos vėžys: rezultatai
iš Liuteronų brolijos koorto tyrimo. Vėžys Res 1990,
50: 6836.
183. Cao S, Liu L, Yin X, Wang Y, Liu J, Lu Z: Kavos suvartojimas ir rizika
prostatos vėžys: būsimų kohortos tyrimų metaanalizė.
Kancerogenezė 2014, 35:256�261.
184. Nordmann AJ, Suter-Zimmermann K, Bucher HC, Shai I, Tuttle KR,
Estruch R, Briel M: metaanalizė, lyginant Viduržemio jūros regioną su mažu riebalu
dietos, skirtos širdies ir kraujagyslių ligų rizikos veiksniams modifikuoti. Am J Med 2011,
124:841�851. e842.
185. Kapiszewska M: Atitinkamai augalinio ir mėsos vartojimo santykis
Vėžio prevencinės mitybos veiksnys. Viduržemio jūros regionas
kitos Europos šalys. Forumas Nutr 2006, 59:130�153.
186. Kenfield SA, Dupre N, Richman EL, Stampfer MJ, Chan JM, Giovannucci EL:
Viduržemio jūros dieta ir prostatos vėžio rizika ir mirtingumas sveikatai
Profesionalų tolesnis tyrimas. Eur Urol 2014, 65:887�894.
187. Ambrosini GL, Fritschi L, de Klerk NH, Mackerras D, Leavy J: mitybos modeliai
nustatytas naudojant faktoriaus analizę ir prostatos vėžio riziką: bylos kontrolė
studijuoti Vakarų Australijoje. Ann Epidemiol 2008, 18:364�370.
188. Baade PD, Youlden DR, Krnjacki LJ: Tarptautinė prostatos epidemiologija
vėžys: geografinis pasiskirstymas ir pasaulietinės tendencijos. Mol Nutr Food Res
2009, 53: 171-184.
189. Muller DC, Severi G, Baglietto L, Krishnan K, anglų DR, Hopper JL, Giles GG:
Dietos modeliai ir prostatos vėžio rizika. Vėžio epidemiologiniai biologiniai žymenys Ankst
2009, 18: 3126-3129.
190. Tseng M, Breslow RA, DeVellis RF, Ziegler RG: mitybos modeliai ir prostatos
vėžio riziką Nacionaliniame sveikatos ir mitybos tyrimo tyrime
Epidemiologinis tolesnio tyrimo koortas. Vėžio epidemiologiniai biologiniai žymenys Ankst
2004, 13: 71-77.
191. Wu K, Hu FB, Willett WC, Giovannucci E: Mitybos modeliai ir rizika
prostatos vėžys JAV vyrų. Vėžio epidemiologiniai biologiniai žymenys Ankstesnis 2006,
15: 167.
192. Daubenmier JJ, Weidner G, Marlin R, Crutchfield L, Dunn-Emke S, Chi C,
Gao B, Carroll P, Ornish D: gyvenimo būdo ir su sveikata susijusios gyvenimo kokybė
vyrai su prostatos vėžiu valdomi aktyvia priežiūra. Urologija
2006, 67: 125-130.
193. Parsons JK, Newman VA, Mohler JL, Pierce JP, Flatt S, Marshall J: Dieta
prostatos vėžio pacientų, sergančių aktyvia priežiūra, modifikavimas: a
atsitiktinių imčių, daugiacentrė galimybių studija. BJU Int 2008, 101:1227�1231.
194. Mosher CE, Sloane R, Morey MC, Snyder DC, Cohen HJ, Miller PE,
Demark-Wahnefried W: Asociacijos tarp gyvenimo būdo veiksnių ir kokybės
gyvenimo tarp vyresnio amžiaus krūties, prostatos ir kolorektalinio vėžio
išgyvenusiųjų. Vėžys, 2009, 115:4001�4009.
195. Bhindi B, Locke J, Alibhai SM, Kulkarni GS, Margel DS, Hamilton RJ, Finelli A,
Trachtenberg J, Zlotta AR, Toi A, Hersey KM, Evans A, van der Kwast TH
Fleshner NE: atsiranda ryšys tarp metabolinio sindromo
ir prostatos vėžio rizika: didelės klinikinės kohortos analizė. Eur Urol 2014.
doi: 10.1016 / j.eururo.2014.01.040. [Epub prieš laiką]
196. „Esposito K“, „Chiodini P“, „Capuano A“, „Bellastella G“, „Maiorino MI“, „Parretta E“,
Lenzi A, Giugliano D: metabolinio sindromo ir jo komponentų įtaka
dėl prostatos vėžio rizikos: metaanalizė. J Endocrinol Invest 2013,
36: 132.
197. JAV žemės ūkio departamentas ir JAV sveikatos ir sveikatos departamentas
Žmogaus paslaugos. Dietos gaires amerikiečiams, 2010. 7 leidimas.
Vašingtonas, DC: JAV vyriausybės Spaudos tarnyba, gruodžio mėn., 2010.
Uždaryti akordeoną
Čia pateikta informacija apieProstatos vėžys, mitybos ir dietos intervencijos" nėra skirta pakeisti asmeninius santykius su kvalifikuotu sveikatos priežiūros specialistu ar licencijuotu gydytoju ir nėra medicininė konsultacija. Raginame priimti sveikatos priežiūros sprendimus remiantis savo tyrimais ir partneryste su kvalifikuotu sveikatos priežiūros specialistu.
Tinklaraščio informacija ir diskusijos apie temas
Mūsų informacijos apimtis apsiriboja chiropraktika, raumenų ir kaulų sistemos, fiziniais vaistais, sveikata, prisidedančia prie etiologijos viscerosomatiniai sutrikimai per klinikinius pristatymus, susijusią somatovisceralinio reflekso klinikinę dinamiką, subluksacijos kompleksus, jautrias sveikatos problemas ir (arba) funkcinės medicinos straipsnius, temas ir diskusijas.
Suteikiame ir pristatome klinikinis bendradarbiavimas su įvairių sričių specialistais. Kiekvienam specialistui vadovaujasi jo profesinės veiklos sritis ir licencijų išdavimo jurisdikcija. Mes naudojame funkcinius sveikatos ir sveikatingumo protokolus, kad galėtume gydyti ir palaikyti raumenų ir kaulų sistemos traumų ar sutrikimų priežiūrą.
Mūsų vaizdo įrašai, įrašai, temos, temos ir įžvalgos apima klinikinius dalykus, problemas ir temas, kurios yra susijusios ir tiesiogiai ar netiesiogiai palaiko mūsų klinikinę praktiką.*
Mūsų biuras pagrįstai bandė pateikti patvirtinamąsias citatas ir nustatė atitinkamą mokslinį tyrimą ar tyrimus, patvirtinančius mūsų pranešimus. Paprašius, reguliavimo taryboms ir visuomenei pateikiame papildomų tyrimų tyrimų kopijas.
Suprantame, kad aptariame klausimus, kuriems reikia papildomo paaiškinimo, kaip tai gali padėti rengiant konkretų priežiūros planą ar gydymo protokolą; todėl norėdami toliau aptarti aukščiau pateiktą temą, prašome nedvejodami Daktaras Aleksas Jimenezas, Kolumbija, arba susisiekite su mumis 915-850-0900.
Mes norime padėti jums ir jūsų šeimai.
Palaiminimai
Dr. Alexas Jimenezas REKLAMA, MSACP, RN*, CCST, IFMCP*, CIFM*, ATN*
pašto adresas: treneris@elpasofunctionalmedicine.com
Turi chiropraktikos daktaro (DC) licenciją Texas & Naujoji Meksika*
Teksaso DC licencijos Nr. TX5807, Naujosios Meksikos DC licencijos Nr. NM-DC2182
Licencijuota kaip registruota slaugytoja (RN*) in Floridos
Floridos licencija RN licencija # RN9617241 (Kontrolės Nr. 3558029)
Kompaktiška būsena: Daugiavalstybinė licencija: Įgaliotas praktikuoti 40 valstybės*
Dr. Alex Jimenez DC, MSACP, RN* CIFM*, IFMCP*, ATN*, CCST
Mano skaitmeninė vizitinė kortelė
